再生障碍性贫血一般都是采用对症的支持治疗，防止各种感染。应尽量减少输血，延长输血间期，避免发生输血性血色病。中医治疗也是可以的，但是下是很难起到作用的。所以这时候的采用对症的支持治疗。
再生障碍性贫血是骨髓造血功能衰竭性疾病，以外周血全血细胞减少为特征的疾病，临床上表现为较严重的贫血，出血和感染。血常规表现为全血细胞减少，三种细胞减少的程度不一定平行。重型再障的血象降低程度更为严重，网织红细胞计数明显降低。重型再障血常规的标准是网织红细胞小于0.01，绝对值小于15乘以10的9次方每升，中性粒细胞绝对值小于0.5乘以10的9次方每升，血小板小于20乘以10的9次方每升。
再生障碍性贫血如未及时治疗，死亡率较高。如慢性再障，经过有效治疗，可长期存活，甚至完全治疗好。随着医疗水平的提高，通过骨髓移植、免疫抑制药物、支持治疗等综合治疗，存活率可达到80%以上。
急性再障的特点为起病急、进展迅速、病程短，发病初期贫血常不明显，但随着病程进展，贫血进行性加重，多有明显乏力、头晕、心悸等症状，虽经大量输血贫血也难以改善。出血和感染常为起病时的主要症状，几乎每例均有出血，出血部位广泛，除皮肤、黏膜(口腔、鼻腔、齿龈、球结膜)等体表出血外，常有深部脏器出血，如便血、尿血、阴道出血、眼底出血及颅内出血，后者常危及生命。
再生障碍性贫血是不能确定能治好的，再生障碍性贫血指的是原发性骨髓造血功能衰竭综合征。它的病因不明，目前主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少、贫血、出血和感染。
极重型再生障碍性贫血不好治，再生障碍性贫血和免疫性血小板减少性紫癜（ITP）一样，它是一个长期和患者共处的疾病，因为它是由于免疫失调引起的，所以很难说根治，但是可以很好地控制，因为它是一个良性疾病。通过有效的治疗很多病人的血象能够达到正常或者接近正常的标准，病人的生活质量和正常人没有太大的差异。
