唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常，而是风险度的评定，所以下低风险表明唐筛通过了，宝宝发生染色体异常的几率比较低，以后定期复查。如果是临界风险，只是表明胎儿患有染色体异常概率增加，并不能判断宝宝的确有染色体异常，所以出现临界风险时，应当进一步检查无创DNA来排除是否有二十一三体综合征，十八三体综合征的。
唐筛临界风险不危险。唐氏筛查分为低风险，临界风险和高风险三种，做唐氏筛查只能判断出胎儿患唐氏综合症的概率。低风险属于是正常的表现发生唐氏儿的几率不大，临界风险这说明是有风险，但是不是特别的高。
唐筛的高风险是1:270以上就说明是高风险，发生唐氏儿的几率偏高，如果说数值在270到1000之间属于临界风险值，就说明发生的几率偏高，但并不是很严重。做一个无创DNA进一步检查，嗯，如果有问题就不建议留下孩子，因为这样的孩子是智力有问题的。
唐筛临界风险值不要紧，没有影响的。因为唐筛是检测染色体异常或者开放性神经管缺陷的。提供的数值报告一个是低风险，一个是高风险，再就是临界风险，因为唐氏筛查是一个初步筛查。检出率大约是在60%-70%，所以唐筛的高风险只是一个概率，并不是确诊，需要进一步检查。
21三体综合征正常值是1:270。如果超过值就有患病的可能性的，就需要进一步检查进行判断的。是进一步无创DNA检查进行判断，注意做好相关性孕检，注意保证孕期营养的摄入，保持稳定愉快的情绪，孕期多吃水果蔬菜，对症补钙治疗。
提示胎儿患有唐氏综合症的可能性非常大，直接做无创DNA来进行确诊是否有二十一三体综合症，或者是直接做羊水穿刺来进行确诊。只是羊水穿刺是有创，可能会引起宫内感染，导致胎儿流产畸形。
