假如男方最多只携带一个隐性羊颠疯基因,而女方没有携带的话,将...

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假如男方最多只携带一个隐性羊颠疯基因,而女方没有携带的话,将来孩子的患病的概率是不是还是50?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
刘医生 主任医师
擅长:中医
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你好:这个我也不能确定有或者没有建议你还是做基因检查.会更明确一些.
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携带地中海贫血基因的人或轻度地中海贫血患者通常没有明显的症状,但如果两对夫妇都携带地中海贫血基因,即使都是轻度地中海贫血患者。25%的儿童为重型地中海贫血,50%为轻度地中海贫血(基因携带者),25%为正常儿童。如果只有一方是轻度地中海贫血或基因携带者,50%的儿童是正常的,25%是轻型地中海贫血(基因携带者),而没有严重地中海贫血的儿童。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血主要是表现患者有贫血的症状,患者的表面肤色显得苍白,患有黄疸,地中海贫血也分别有严重型,还有轻型的地中海贫血。地中海贫血患者一般在婴儿时期就可以检验出来。轻型的地中海贫血患者往往是能够生活到老。对人体危害并不大,不影响寿命。但是患有重型的地中海贫血患者一般很难活到成年期。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

一般情况下,婴儿耳聋基因携带者可以采用以下方式进行治疗:
婴儿耳聋基因携带者,没有办法用药物来改善身体里的听觉遗传。如果先天听力检查合格,则表示婴儿的听力暂时是健康的。因为婴儿都是天生的听力障碍,所以很可能会因某些因素而引起听力障碍。对于婴儿耳聋基因携带者,今后的工作和日常工作都要提高警惕。不要在生活中使用听力类的药物,也不要待在有噪声的地方,不要感染上风寒。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

轻度地中海贫血和地中海贫血基因携带者,当然是有一定的区别,所谓的携带者就是一般不会出现地中海贫血,而轻度的地中海贫血,会有贫血的临床症状。目前是携带者,还是地中海贫血患者,还是要看的血常规的检查结果如何,如果有贫血,考虑还是地中海贫血导致的。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

乙型病毒肝炎携带者和乙型肝炎可以从肝功能检查上面去区分。大多数来说乙型肝炎病毒携带者,肝功能是正常的,病毒虽然在体内复制,但是并没有伤害到身体;但乙型肝炎不止病毒在体内复制,而且有伤害身体,肝功能大多不正常。应尽快找医生做进一步的检查,必要时可以打抗病毒治疗。平时注意多休息,尽量戒烟戒酒,辛辣刺激的食物不可以吃。

赵金秋副主任医师传染科重庆医科大学附属第一医院
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究

一般和正常人一样,生老病死。地贫基因携带者寿命与常人无异。地贫就是地中海贫血,这是一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍,病人出现溶血性贫血的症状。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。