第一次怀孕到二个多月左右胎停流产,刚开始怀上时偶尔有腹痛,后来在当地医院看病说是先兆流产,吃了黄体酮和一些安胎药,后来照B超发现宫腔有少量积血,过了两个星期胎停,做了药流和清宫。后来在当地医院检查了支原体,是阳性,吃了一个月消炎药,现在已转阴;检查了封闭抗体是阳性,医生说不用做免疫治疗;后来又验了染色体,结果是染色体异常,核型结果:mos 45,X[4]/46,XX[96] 附注:45,X与46,XX嵌合体。还有我在怀孕之前查过激素5项,提示催乳素(PRL-) 30.78 NG/ML 当时医生说有点高,其它激素正常,怀孕两个多月胎停,做了药流和清宫,后检出染色体异常,请问还能正常生育吗?
男性染色体异常主要和生育有一定的联系。具体要看是哪一种染色体异常,然后才能作出判断。从生育科角度来判断,可能是一些短臂或者是其他的异常,从而会导致染色体结交以后引起胎儿畸形或者是精子的质量发生了改变。
孕妇染色体异常会影响到胎儿。
如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况,则需要在怀孕18周后,到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况,进而判断胎儿染色体是否异常,如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常,就可能会将异常的染色体遗传给胎儿,进而引起胎儿畸形的可能。
建议孕妇在孕期定期进行产检,防止胎儿发育出现异常。
染色体异常目前没有什么好的办法来治疗,如果要生育有导致后代异常的可能性非常大,孕育的孩子、1/4发生流产,生存的子女中,先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3,所以试管婴儿比较好。
染色体异常是否可以要孩子。具体要根据染色体结果分析。如果是染色体随体增加等染色体多态性并不影响怀孕,可以正常要孩子。如果是染色体平衡易位携带者,有后代染色体异常导致反复流产可能,可以通过胚胎移植前染色体筛查来筛选出染色体正常的胚胎移植,降低因胚胎染色体异常导致的流产。
染色体异常对身体伤害很大,可能会导致不孕不育出现,而且在怀孕之后也可能会引发胎儿畸形,或产生一些先天性的疾病。染色体是不会改变的,染色体异常是不可能进行治疗的,但还要看具体的是什么异常才好具体判断。
先天性睾丸发育不良综合征是男性最常见的染色体异常。因为97%没有精子的病人是不孕的。雄激素治疗从11岁到12岁开始。可能会错过治疗期。建议做精子测试。看看精子的活动性。如果精子的活动度超过40%,就有可能有生育能力。多吃些锌补充剂。