患有运动神经元疾病是咋回事呢?它是一种什么疾病呢?

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):患有运动神经元疾病是咋回事呢?它是一种什么疾病呢?
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崔岩 主任医师 锦州市中心医院内科 三级甲等
擅长:神经内科常见病,多发病的诊治
运动神经元的疾病是属于神经性的疾病,是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病,以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。
建议在发现患者患病初期就进行治疗,这样会大大提高治疗效果,绝大多数能够延缓病情的发展,病情相对稳定,治疗期间不要时常中断,要坚持治疗
相关问答

运动神经元疾病是病因不明的慢性进行性神经变性疾病的一组。运动神经元疾病在临床上可分为除冰症、进行性筋萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。临床无特别好的治疗方法,一般服用药进行治疗,免疫抑制剂以及血浆交换疗法等。服用某些营养神经药物或者针灸治疗。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。一般认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,即家族遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

运动神经元疾病是末端的运动神经失调,然后发生运动功能失调,出现呼吸困难,运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病肌肉无力,通常表现为肌肉萎缩,肌束震颤,肌张力增高。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

上下运动神经元混合型疾病患者通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

运动神经元病的早期的症状为肌肉无力。如手无力,表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起;脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难,后发展为丧失行走能力;还可引起舌肌无力,讲话不清,饮食困难等。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

肝炎顾名思义其实就是肝脏炎症的统称,从临床上来说出于某些原因导致的肝脏细胞受到伤害,从而导致的肝脏功能受损,继而引起身体不适的情况都可以被称之为肝炎,并不是所有的肝炎都是具有传染性的,一般只有病毒性肝炎具有传染性,属于其他种类的肝炎其实并不具有传染性,不必过于担忧。

赵金秋副主任医师传染科重庆医科大学附属第一医院
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究