皮下注射诺和灵5年了,近来血糖总是不理想,添加5个单位还是效...

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皮下注射诺和灵5年了,近来血糖总是不理想,添加5个单位还是效果不好。是不是产生耐药性了。
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王伟 医师 河北省霸州市医院儿科 二级甲等
擅长:小儿外科
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不良反应
低血糖是胰岛素治疗经常发生的不良反应,低血糖的症状可以突然发生,包括出冷汗、皮肤发冷苍白,神经紧张或震颤、焦虑、不同寻常的疲倦或衰弱、错乱、难以集中精力、瞌睡,过度饥饿、暂时的视觉改变、头痛、恶心和心悸。严重低血糖可能导致意识丧失,以及引起暂时的或永久的脑损伤或甚至死亡。
在开始胰岛素治疗时可能出现水肿和屈光异常。这些症状通常是暂时性的。
胰岛紊治疗过程中可能出现局部过敏反应(注射部位红、肿和痒)。这些反应通常是暂时的,在继续治疗的过程中会消失。
全身性的过敏反应有可能偶有发生,这种全身反应可能很严重,可能引起全身性的皮疹、发痒、出汗、胃肠道不适、淋巴水肿、呼吸困难、心悸及血压降低。全身性过敏反应有可能危及生命。
未在注射区域内轮换注射部位可导致注射部位的脂肪萎缩。



禁忌症
低血糖 ;对生物合成人胰岛素注射液或本品任何成份过敏者禁用。

注意事项
胰岛素注射剂量不足或治疗中断,会引起高血糖和糖尿病酮症酸中毒,特别是在1型糖尿病患者中,通常在大约数小时到数天内,高血糖的首发症状逐渐发生。症状有口渴、尿频、恶心、呕吐、瞌睡。皮肤发红干燥、口干、食欲不振、呼吸有丙酮味。
1型糖尿病血糖过高未经治疗最终会导致糖尿病酮症酸中毒,这是有生命危险的情况。
伴随疾病,特别是感染和发热通常应增加患者对胰岛素的需要量。
肝、肾损害应减少胰岛素的需要量。
如果患者增加体力运动或通常的饮食有所改变,必须调整胰岛素剂量。患者换用不同品牌和类型的胰岛素必须在严格的医疗监控下进行。以下的变化均需调整剂量 :药物浓度、品牌(生产商)、类型(短效、中效、长效等)、种类(动物、人胰岛素类似物)、和/或生产工艺(基因重组、动物来源的胰岛素)。患者换用本品,需要调整常用胰岛素剂量。
如果需要调整剂量,则应在首次给药时进行,或者在开始治疗数周或数月内进行。
少数从动物胰岛素转用本品,并发生过低血糖反应的患者报告,使用人胰岛素时发生低血糖的先兆症状与使用动物胰岛素时的不同,或较不明显。
血糖控制有显著改善的患者,如接受胰岛素强化治疗的患者,他们的低血糖反应的先兆症状会有所改变,应给予相应的建议。
胰岛素混悬液不能用于胰岛素泵做持续皮下胰岛素输注治疗(CSII)。
对驾驶和操纵机械能力的影响 低血糖会影响患者集中精力及其反应能力。若患者不能集中精力或反应能力下降,有时会造成危险(如开车或操纵机器时)。应提醒患者特别注意不要在驾驶时出现低血糖。这对于低血糖先兆症状少或缺乏及反复发生低血糖的患者尤为重要。

孕妇及哺乳期妇女用药
由子胰岛素不通过胎盘屏障,所以糖尿病患者在妊娠期间使用胰岛素治疗不受限制。建议患有糖尿病的妊娠妇女在整个妊娠期间和计划妊娠时采用强化血糖控制的方式治疗。
胰岛素的需要量通常在妊娠的头3个月降低,在妊娠的后6个月增加。
分娩后胰岛素的需要量迅速回复至怀孕前的水平。
由于哺乳的母亲使用胰岛素治疗对婴儿无危险,所以,哺乳期间使用胰岛素治疗糖尿病不受限制,但胰岛素剂量也许需要降低。

老年患者用药
老年患者治疗的主要目的是减轻症状和避免低血糖反应。

药物相互作用
已知一些药物会影响糖代谢。因此医生应考虑可能的药物相互作用。
可能会减少胰岛素需要量的药物 :口服降糖药(OHA)、奥曲肽、单胺氧化酶抑制剂(MAOI)、非选择性β受体阻滞剂 、血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂、水杨酸盐、、酒精和合成代谢类固醇。
可能会增加胰岛素需要量的药物 :口服避孕药、噻嗪化物、糖皮质激素、甲状腺激素和拟交感神经类药物、炔羟雄烯异唑。 β受体阻滞剂会掩盖低血糖的症状。酒精会加重和延长胰岛素引起低血糖的作用。

药物过量
胰岛素药物过量没有特别的定义。但是,会有不同程度低血糖的发生 :
轻度的低血糖事件可采取口服葡萄糖或含有糖份的食物的治疗方式。所以,建议糖尿病患者经常随身携带糖块、糖果、饼干或含糖的果汁。
对于严重的低血糖事件,患者已意识丧失的情况,可由受过指导的人士给患者肌肉或皮下注射胰高血糖素(0.5-1.0 mg),或由医务人员静脉给予葡萄糖。如果患者在10-15分钟之内对胰高血糖素无反应,必须静脉给予葡萄糖。建议患者恢复知觉后,口服碳水化合物以免复发。
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