医生回答共7条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
陈雄辉
副主任医师
中山大学附属第一医院内科
三级甲等
擅长:肾病综合征、狼疮性肾炎以及终末期肾衰的诊治。
你好,本病为常染色体显性遗传,按其遗传规律,代代发病,男女患病几率均等。父母一方患病,子女发病几率50%。但约有40%的患者无家族一传本病为常染色体显性遗传,按其遗传规律,代代发病,男女患病几率均等。父母一方患病,子女发病几率50%。但约有40%的患者无家族一传十,可能为患者自身基因突变所致。十,可能为患者自身基因突变所致。希望对你有帮助。
姚秀松
副主任医师
吉林市中心医院内科
三级甲等
擅长:肾脏病及肾活检、肾脏病理,肾小球疾病的诊治,以及腹...
你好,目前已发现其发病与PKHD1基因有关。ARPKD患儿中,50%在出生后数小时至数天内死于呼吸衰竭或肾衰竭,存活至成人者主要特征是肾集合管纺锤形扩张,进展至肾衰竭,同时伴有肝内胆管扩张、先天性肝纤维化,临床表现为门脉高压症。由于ARPKD是一种少见病,多发生于儿童,故本文仅介绍ADPKD。希望对你有帮助。
黄乙江
副主任医师
钦州市第一人民医院内科
三级甲等
擅长:肾内科疾病如肾病综合征、急慢性肾炎、高血压肾病、糖...
你好,ARPKD是一种隐性遗传性肾病,一般在婴儿期即有明显表现,因此过去称为“婴儿型多囊肾病”,少部分发生于儿童或青少年。发病率约1/1万~1/4万,常伴有肝脏受累,表现为肝囊肿。希望对你有帮助。
李申恒
主治医师
南方医科大学珠江医院内科
三级甲等
擅长:IgA肾病,慢性肾小球肾炎,腹膜透析诊治。
你好,根据遗传方式不同,可分为常染色体显性多囊肾病和常染色隐性多囊肾病。常染色体隐性遗传型多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型多囊肾,常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病。希望对你有帮助。
高军
主治医师
皖北煤电集团总医院内科
三级甲等
擅长:肾内科常见疾病的诊疗。
你好,纤毛存在于大多数细胞表面的一种细长的管状结构,按结构和功能分为初级纤毛以及运动纤毛两种,具有运动和感知外界信号的功能。研究表明,多囊肾病是一类纤毛相关疾病。希望对你有帮助。
郭爱莉
副主任医师
长江航运总医院内科
三级
擅长:急性、慢性肾炎及肾病综合症等的诊治。
你好,多囊卵巢综合症建议进行药物治疗.药物治疗可以对抗雄激素的作用,促使卵巢排卵.使用的药物主要是口服避孕药,药物同时可以调整月经周期.一般服用3-6个月左右,经过激素所平检测正常后就可以停止服药.也可以考虑腹腔镜手术治疗,一定到正规的医院.在腹腔镜下,手术穿刺卵泡,使雄激素水平下降,从而达到治疗目的
傅淑霞
主任医师
河北医科大学第二医院
擅长:肾脏病的诊断和治疗。
你好,多囊肾病(polycystickidneydisease,PKD)是一种常见的遗传性肾脏病,主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿,囊肿进行性增大,最终破坏肾脏结构和功能,导致终末期肾功能衰竭。希望对你有帮助。