什么是血友病携带者？

问题分析： 血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，属于隐性基因遗传病，携带者是有一个血友病基因，但是自身没有发病，如果与一个同样的携带者结婚，孩子就有可能患血友病。
意见建议：血友病携带者怀孕前要进行体检。以防止血友病患儿出生。

问题分析： 血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。血友病是女性携带导致下一代男性发病。
意见建议：建议去医院做检查，一般都是隔代遗传的。

问题分析： 疾病分类　　血友病依其缺乏凝血因子种类之不同，可分为： 　　（1）. 甲型血友病：是由于凝血因子八（即Ⅷ）缺乏引起，亦称作血友病A，是临床上最常见的血友病，约占血友病人数的80%-85%，在某些高发地区甚至更高。 　　（2）. 乙型血友病：是由于凝血因子九（即IX）缺乏引起，亦称作血友病B，临床较甲型血友病少见，约占血友病人数的15%左右。 　　（3）. 丙型血友病：缺乏凝血因子十一（即Ⅺ缺乏，国外又称作Rosenthal综合征）。Ⅺ缺乏症在我国极为少见。 　　（4）.获得性血友病（即后天性凝血因子缺乏）：常由于自身因素导致某些凝血因子水平下降，或活性降低，如获得性凝血因子八（Ⅷ）缺乏症，常由于自身产生Ⅷ因子抗体，导致凝血功能障碍，导致获得性血友病（甲型血友病）。
意见建议：临床表现　　典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血，特别是出血关节、肌肉等出血，导致严重的关节肿胀及肌肉缺血坏死，长期发作可以影响骨关节的生长发育，导致关节畸形及肌肉萎缩，以致四肢（主要为下肢）活动困难，严重者不能行走。血友病的出血特点为： 　　（1） 出血不止：多为轻度外伤、小手术后；（2） 与生俱来，伴随终身；（3） 常表现为软组织或深部肌肉内血肿；（4） 负重关节膝、踝关节等反复出血甚为突出，最终可致关节畸形，可伴骨质疏松、关节骨化及相应肌肉萎缩（血友病关节）。（5） 出血的轻重与血发病类型及相关因子缺乏程度有关。 　　以甲型血友病为例，根据血浆Ⅷ的活性（即Ⅷ凝血活性，正常人为100%），可将甲型血友病分为4型，见下表： 　　甲型血友病严重程度分型 　　分型 Ⅷ活性（%） 临床出血特点
重型 <1 关节、肌肉、深部组织出血，关节畸形，假肿瘤；可有咯血，呕血，颅内出血
中型 1-5 关节、肌肉、深部组织出血，关节畸形，较轻
轻型 5-25 关节、肌肉出血很少，无关节畸形
亚临床型 25-45 仅在严重创伤或手术后出血
此外，可以出现血肿压迫症状及体征, 常见的有：（1） 血肿压迫周围神经可致局部疼痛、麻木及肌肉萎缩；（2） 压迫血管、输尿管引起症状；（3） 压迫胸腹腔等脏器，影响内脏功能。

指导意见：血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。血友病是女性携带导致下一代男性发病。

问题分析：当可能携带者与血友病患者有母系血缘关系，但是没有血友病儿子的女性为可能携带者。散发病例约占血友患者的30%总而言之，其中部分是家系中没有出现其他类型患者，可见部分患者都会由于基因突变导致的，提醒人们要做好预防工作更要及时发现及时治疗。
意见建议：建议患者最好是去正规医院做一次全面检查，看看自己是不是血友病基因携带者，必要时可以看看中医，运用中医进行调理

问题分析： 您好！血友病携带者是携带某一特定隐性基因的人。在常染色体隐性遗传中，隐性基因只有成双的基因存在时，方能得到表现，而带有一个病理隐性基因的个体并不发病，却能将病理基因传给子代。这带基因个体为携带者。
意见建议：血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。血友病是女性携带导致下一代男性发病，可以进行妊娠后的产前诊断，进行优生优育。