先天性心脏房间隔缺损继发孔型,房间隔呈瘤样向右心房...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
先天性心脏房间隔缺损继发孔型,房间隔呈瘤样向右心房侧,瘤体大小约2.2*1.0厘米瘤体下缘回声中断约4毫米,房水平可探及窄束左向右分流信号,分流束宽6毫米,收缩期二尖瓣上可见微量反流信号,收缩期三尖瓣上可见少量反流信号,想咨询一下医生这样的情况用手术么、要现在不治疗以后会怎样。谢谢
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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黄震 主治医师 泰山医学院附属医院外科 三级甲等
擅长:心脏瓣膜病、冠心病、先天性心脏病、大血管疾病、动脉...
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问题分析: 根据你描述的心脏彩超结果,建议您手术治疗,不治疗的任其发展的话,血液左向右分流会随着肺动脉压力的增大渐渐变成右向左分流,那时手术风险就大了,影响预期寿命
意见建议:建议手术治疗房间隔缺损
相关问答

怀孕期间用彩色多普勒超声可以判断胎儿是否患有心脏病。如果相对温和,彩色多普勒超声也有可能存在不确定性。胎儿出生后,如复查后确诊为先天性心脏病,需要及时进行对症治疗。严重的先天性心脏病需要手术治疗,并能在温和的条件下自行逐渐恢复。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

左向右分流型先天性心脏病并发症有儿童生长发育迟缓、肺动脉高压、充血性心衰贫血、艾森曼格综合症等。
左向右分流型先天性心脏病如果不及时的处理,会导致儿童生长发育迟缓、营养不良、贫血等问题。还有可能是出现细菌性心内膜炎、肺栓塞等疾病。一旦发展到后期,会出现肺动脉高压、充血性心衰,甚至会造成肺动脉高压,最终造成肺动脉高压,进而引起艾森曼格综合症。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

一般情况下,先天性心脏室间隔缺损可以通过以下方式进行治疗:
先天性心脏室间隔缺损,是一种在胎儿发育过程中,由于心脏的不完整而引起的一种先天性心脏病。可能出现气促、呼吸困难、多汗、乏力、反复感染等症状。如果是轻微的,没有什么特别的表现,可以通过日常的饮食和常规的检查来改善。如果是在初期有心脏功能不全的情况下,建议做手术治疗。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

房间隔缺损是常见的先天性心脏病,可以有血液左向右的分类,加重心脏负担,后期可以引起肺动脉高压,出现多种并发症,需要积极治疗这种症状,一般选择在学龄前,通过介入治疗的方法,将缺损封堵,就可以达到治好目的,手术治疗前要预防感冒,避免心内膜炎的发生。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

先天性心脏病室间隔缺损的生存期尚不清楚,这与其损伤的严重程度和处理方法有关。间质缺损比较轻微,只要及时进行手术,基本不会对生命造成任何的损害,其生存期与正常人相当。如果出现严重的房间隔缺损,通过外科手术,患者的心脏机能可以恢复正常,但生存期要比普通人短一些。如果不及时有效地处理,可能导致心内膜炎等并发症,对儿童的生命和寿命造成极大的危害。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
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先天性心脏病室间隔缺损有可能会引起胸闷,憋气,头晕,晕厥,平时可能抵抗力比较低,很容易反复感冒。心脏供血不足也可能会影响到身体的发育。只要发现有异常,就需要进一步检查,如果确诊是室间隔缺损引起的,必要时考虑手术治疗。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
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