我家的没有血友病家族史,可是发现儿子是血友病患者,...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我家的没有血友病家族史,可是发现儿子是血友病患者,请问这一定是孩子母亲的基因发生了病变吗?有没有可能..越清楚医生回答越详细哦
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
刘颖 医师 安徽静安中西医结合医院内科 二级
擅长:血液系统疾病
已帮助用户: 2923
问题分析: 你好,一般儿子是甲型血友病一般母亲是基因的携带者,但是母亲并不会发病,孩子的舅舅一般是会发病的。如果家里一直都没有这种病的话可能是孩子的基因发生了突变引起的八因子的缺乏导致了血友病的发生
意见建议:建议于正规医院定期复查凝血因子水平病进行补充凝血因子的治疗
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姜树锋 医师 福山人民医院张格庄分院其他
擅长:普外科疾病、肛肠科
已帮助用户: 278450
指导意见:血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病,主要病理变化是凝血过程的第一阶段——凝血活酶生成障碍,分为A,B两型。需要到医院血液科给予查体,根据患者的病情给予对症治疗的
相关问答

血友病是一种遗传性疾病,也可以结婚,但是生孩子需要有选择性,是女性携带者,如果与正常男性结婚,并且生子,那么这种病有一定的概率会遗传给孩子,所以在怀孕前,要进行血友病基因检测,听从医生要求决定胎儿的存留。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病可能会延长凝血时间,轻微创伤后可能会有出血倾向,一些严重病例可能会自发出血而无明显创伤。它主要是由凝血因子缺乏引起的。治疗的主要选择是局部止血和替代疗法,这可能是昂贵的。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有:母亲患病,则儿子必患病;母亲为表现型正常的隐形携带者,其子代中男性有一般患病;后代中男性患病的概率高于女性;若父亲的表现型正常,其女儿的表现型一定正常;交叉遗传,比如人类的红绿色盲,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来,以后只能遗传给女儿。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病是凝血功能障碍原因为主的出血性疾病,病因不明确,但是有遗传倾向,主要表现是自发性的出血,如关节出血,皮下出血,甚至内脏出血,建议如果想要治疗血友病,那么还是要去找专业医生咨询一下,同时在平时生活中,多服用保肝食物。

王相华主任医师内科山东省立医院
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得了血友病是先天性的症状相对来说是比较难康复的,是没有康复的方案。另外一种就是,后天性老是因为自身的抵抗,所引起的一种出血的症状,后天是可以通过药物来达到止血的目的。多吃补血类的食物,比如红枣、红皮花生等。

王相华主任医师内科山东省立医院
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血友病属于遗传性疾病,与人类基因有关系。往往存在凝血因子的问题,血友病,基因检测是研究凝血因子的问题。不同的血友病可能不同。如果出血较多,应使用止血药物改善病情,避免影响健康。需要合理的饮食来预防各种疾病的发生。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。