地中海贫血是合成血红蛋白的基因突变，导致血红蛋白链不能合成，而影响血红蛋白的结构导致溶血和贫血，它不是感染导致的，因此不会传染。由于地中海贫血是基因突变导致的，因此它是遗传性疾病，可能由父母遗传给子女，但不会传染给别的人。
轻度地中海贫血症状虽不易发现，轻度患者会表现为鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容。检查时会发现，代偿性骨髓细胞增生和容量扩大，成熟红细胞呈小细胞，低色素性，伴有较多靶形细胞等。
夫妻有轻度地中海贫血那么四分之一的几率生的是健康的孩子。地中海贫血是一组遗传性溶血性疾病，如果夫妻俩都患有同一类型的地中海贫血，那么便有四分之一的机会生下重型贫血的孩子，胎儿必须在怀孕8-12周时接受产前检查。
地中海贫血如果仅是基因携带，不会影响健康。如果是轻型的，贫血一般不严重。如果是重型的，要定期复查血常规，如果血红蛋白严重降低，需要输血治疗。如果是严重贫血，可引起脑部供血不足。
孩子的状况取决于父母的遗传状况，所以如果有地中海贫血，夫妻可以在怀孕前做基因检测，一些潜在的风险是检测不到的，所以我们可以在怀孕前做相关检测，以减少孩子的遗传发生率，如果有是贫穷，我们应该注意贫血。严重程度，纠正贫血后，可以怀孕。
地中海贫血是一组家族性遗传性溶血性贫血疾病，由于基因缺陷导致红细胞的珠蛋白合成障碍。广泛分布于广西，广东，四川，云南一带。以α和β型地中海贫血最常见，分为轻型、中间型和重型地中海贫血。轻型地中海贫血往往是轻.微贫血或者无症状，不影响日常生活，不需要治疗，所以也不影响寿命的。
