先天性肺动脉闭锁是什么病,该怎么治?

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先天性肺动脉闭锁是什么病,该怎么治?现在生了这个毛病,我应该怎么办?得了这个病之后,有哪些是能吃的,哪些是不能吃的?平时需要注意些什么,是不是还要运动锻炼一下? 先天性肺动脉闭锁是什么病,该怎么治?
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李树英 医师 邢台人民医院妇产科 三级甲等
擅长:子宫肌瘤,不孕症,月经不调
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指导意见:平时不要剧烈运动, 最好是手术治疗, 忌辛辣和油腻的食物,多吃含水份多的水果:橘子、西瓜、水蜜桃等,
莫绿春 其他
擅长:饮食营养、不良嗜好
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左、右两侧心室的血液全部注入主动脉肺循环的血液来自动脉导管或支气管动脉。室间隔完整多伴有右心室发育不良,右室壁很厚,三尖瓣口很小;由于右心室为一盲腔,收缩时血液返回右心房;自腔静脉回到右心房的血液只能通过未闭卵圆孔或房间隔缺损而进入左心房、左心室和主动脉。肺循环的血液来自动脉导管或支气管动脉侧支循环。
朱利雅 五官科
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若动脉导管小,紫绀重,存活者均有杵状指(趾)。生长发育障碍,常有活动后心悸气短,但蹲踞少见。如果体-肺交通较大,紫绀较轻,易患呼吸道感染,常可早期出现心衰。如动脉导管趋向闭合,则紫绀呈进行性加重。
沈万理 中医科
擅长:助孕技术、痛经、妇科炎症
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重症患儿动脉氧分压可降至20mmHg,血氧饱和度仅为40%左右。右心衰竭多见于三尖瓣关闭不全的患者,有肝大、浮肿及心尖区奔马律。如顺产,一般患儿可发育较好,生后有紫绀,呼吸困难和代谢性酸中毒。
谢添龙 儿科
擅长:性早熟、小儿肥胖症小儿厌食症
伴有室间隔缺损又称假性总动脉干,为法洛四联症中最严重类型,由于肺动脉瓣闭锁或缺如,右心室和肺动脉之间没有通道,肺动脉干本身亦可能闭锁或发育不良。
覃初丹 外科
擅长:心脏病、肝胆疾病
是指主肺动脉、肺动脉瓣及肺动脉左右分叉部这三者中的一处或几处发生闭锁,常伴有不同程度的右心室、三尖瓣发育不良。室间隔完整,大动脉关系正常。
方梓琪 妇产科
擅长:艾滋病、皮肤综合尖锐湿疣
90%以上患儿于出生时或出生后很短时间内即出现紫绀,并呈进行性加重。紫绀的程度主要取决于通过动脉导管和其他体-肺动脉交通到肺的血流量。
相关问答

先天性心脏病本身来说就是发育方面的问题导致的,要给病人进行一个评估,因为病人刚刚出生,就要评估一下是否需要立即处理,随着年龄的增长,应该也不会有所好转,需要干预。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

一般情况下,新生儿先天性心脏病肺动脉高压通常比较严重,具体内容如下:
如果新生儿出现了先天性心脏病肺动脉高压的情况,通常病情较为严重,需要及时进行干预,以免病情进一步发展。如果新生儿的病症发现较为及时,仍处于病情早期,经过及时的治疗,通常是可逆性的改变。但是,如果新生儿病情已发展得较为严重,则可能成为一种不可逆的改变,此时,新生儿还可能面临着严重的并发症和后遗症。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

患有肛门闭锁术应该及时通过服用促进胃肠道蠕动的药物,排出体内毒素,同时定期去医院进行清理人工造的瘘道,预防出现继发细菌感染等并发症。适当的进行一些运动,也可以促进胃肠道蠕动,促进这些代谢产物排出体外。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

先天性心脏病动脉导管未闭可以选择手术治疗,一般术后效果比较好,由于年龄已经23岁,说明之前症状不是很严重,可以选择手术治疗。平时避免感冒肺炎,运动方面量力而行。避免过重的体力劳动。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

通常情况下,先天性白发可以通过生活管理、物理按摩、药物治疗等进行治疗。
1.日常管理:患者在日常生活中要保持合理作息和充足睡眠。避免熬夜,保持情绪稳定,可以多补充胡萝卜素、烟酸、各种维生素,多吃含铜元素较多的食物,如黑豆、腰果、鸡肝等。
2.物理按摩:在清洗头发时或睡觉前起床后适当按摩头皮,促进头皮血液循环,增强头部细胞的活性,缓解白发的生长。
3.药物治疗:先天性白发可能由遗传、肾虚、血虚、微量元素缺乏等导致,可在医生的指导下,服用精乌胶囊、首乌丸等药物治疗。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

先天性心脏病可以通过使用药物、进行手术等方式进行治疗。
1.使用药物:对于先天性心脏病,患者可以在医生的指导下使用呋塞米、地高辛等药物进行治疗。治疗期间,患者应当多休息,不要进行过于剧烈的运动。
2.进行手术:先天性心脏病患者在必要时,还可以在医生的指导下通过室间隔缺损封堵术、先天性心脏病纠治术等手术的方式进行治疗。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治