神经母细胞瘤现在也叫做神经细胞瘤，是由未分化的成神经细胞构成的肿瘤。主要发生于小儿，多发生于2岁以内的婴幼儿，主要症状可能有贫血，乏力，兴奋，体重不增或下降或者不规则的发热等。
胶质母细胞瘤CT表现是呈边界不清的混合密度病灶。
胶质母细胞瘤CT表现是边缘模糊、高密度的病变，以血管内出血性高密度为主，但钙化程度低，形态呈多形性，病变周边大部分有严重的水肿，且与大脑没有清晰的界限。脑室受力后往往会缩小、变形、关闭的状态，需要积极治疗。
患者平时养成定期体检的好习惯，每年或每半年一次，早睡早起，不熬夜不赖床，有利于身体健康。
导致婴儿肾母细胞瘤的病因有：
1、遗传缺陷。婴儿的肿瘤抑制基因WT1、WT2基因的缺失，使其对某些肿瘤细胞的生长有一定的抑制作用。第二种是变异的基因。
2、P53抑制肿瘤的基因与某些婴幼儿的肾脏母细胞瘤有关。基因变异的病因尚不清楚，有可能与胎儿时期的药物、环境、辐射等因素有关，也有可能是遗传因素。但是这种可能性很小，百分之二的几率是因为基因的原因。
神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤，是婴幼儿最常见的肿瘤。也属于神经内分泌性肿瘤，是交感神经系统的任意神经脊部位，如果出现什么不适，立即进行专业性的检查。
骨母细胞瘤是一种特殊类型的肿瘤。这种肿瘤，在组织学上是无恶性的表现，但是存在有侵袭性，容易出现肺转移或恶变。致病因素目前尚不明确，有可能与病毒感染有关系。具体的临床表现是常常发病于青少年，病变多位于脊柱，多数在腰椎，早期是局部的疼痛，或者是放射痛，夜间疼痛不加剧。
胶质母细胞瘤晚期症状可能引起患者失语、肢体活动障碍，有不同程度的偏瘫，偏身感觉障碍，失语，偏盲。有的病人因肿瘤出血而出现脑膜刺激症。晚期患者出现明显的颅高压症状，剧烈的头痛，意识障碍，恶心，喷射性呕吐，会出现恶液质状态。
