医生回答共5条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
蓝明平
重庆市第九人民医院儿科
三级甲等
擅长:儿科疾病(肺炎、腹泻、热性惊厥等)
已帮助用户: 363
问题分析: 即遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏所致的疾病。发病原因是由于G6PD基因突变,导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血所致,所以你大儿子没事,小宝宝考虑就是这个疾病突变了所致的。
意见建议:本病在于预防。若果急性发作的话可以考虑输血治疗。其次是纠正酸中毒、处理肾衰等对症治疗。
关注
韦智
广西医科大学第一附属医院传染科
三级甲等
擅长:传染性疾病,呼吸系统疾病
已帮助用户: 7419
问题分析: 蚕豆病,学名叫G6PD缺乏症,是一种遗传病,它属X连锁不完全显性遗传。不完全的意思,就是说,2个小孩,都是同一母亲生的,都携带了蚕豆病的显性基因,其中一个携带了显性基因,却不发病(比如大儿子),而另一个也携带了显性基因,而发病了(比如小儿子)。
意见建议:所以说你这种情况是可能的。
关注
王丽娟
护士
于都县人民医院儿科
二级甲等
擅长:新生儿的护理
已帮助用户: 149
问题分析: 蚕豆病是一种遗传性疾病,就是G6PD酶缺乏引起的,不代表每一个人都会遗传到。
意见建议:您家宝贝这种病的话主要是注意平时不要吃蚕豆,还有感冒了用药要注意。
关注
宋鹏
山东中医药大学内科
擅长:高血压、糖尿病
已帮助用户: 684
问题分析: 遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变,导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。
本病临床表现的轻重程度不同,多数患者,特别是女性杂合子,平时不发病,无自觉症状,部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状。常因食用蚕豆、服用或接触某些药物、感染等诱发血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应。
G6PD缺乏症属X连锁不完全显性遗传,酶缺乏的表现度不一,一些女性杂合子酶活性可能正常。男性患者多于女性。
您大儿子可能是隐性,非显性遗传。
意见建议:G6PD缺乏症在无诱因不发病时,与正常人一样,无需特殊处理。防治的关键在于预防。新生儿服用药物可有效减低新生儿核黄疸的发生。输血是本病急性发作时最有效的疗法,其次是纠正酸中毒、处理肾衰。轻中度溶血患者一般用补液治疗。
关注
李展
山东中医药大学妇产科
擅长:月经不调 宫颈炎
已帮助用户: 325
问题分析: 蚕豆病是一种X染色体连锁的不完全显性遗传病,您家两个孩子的不同很正常。
意见建议:女性性染色体是XX,男性是XY。受精卵中女性提供一个X染色体,男性提供一个X或一个Y。如果母亲有一个X染色体带有蚕豆病的遗传基因,那么由于母亲有两个X,所以可能表现不明显,而她可以为下一代提供一个X,如果这个X是带有蚕豆病遗传基因的,孩子就有可能表现出蚕豆病了,尤其是男孩。