肠闭锁的产生原因是什么

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朋友刚生孩子不久,听说孩子得病了,我去探望了一下,问了情况,说是什么肠闭锁,我都没听过这种病,请问一下这是什么病,对孩子的影响大么,有没有什么有效的治疗方法。肠闭锁的产生原因是什么。肠闭锁的产生原因是什么
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秦有 主任医师 广东省中医院外科 三级甲等
擅长:血管外科、甲状腺外科、疝外科,胃肠与肝胆疾病的腹腔...
你好,胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍,使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。肠闭锁是指胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。有不懂的地方欢迎继续咨询。
缪传文 主任医师 上海第一人民医院外科 三级甲等
擅长:胃肠疾病的手术肿瘤化疗,免疫治疗,内镜治疗。
你好,另一种肠管外观失去其连续性,或仅有一纤维索带相连,梗阻两端肠管均呈盲端,多见于空肠下端及回肠。深圳胃肠专家陈春莲指出单一闭锁较多见,也有多发闭锁者约占7.5%~20%。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张,直径可达3~5cm,肠壁肥厚,也可发生局部贫血、坏死、穿孔。希望早日康复。
杨国志 主任医师 大连市友谊医院外科 三级甲等
擅长:疝外科、肛肠科手术,疑难腹壁切口疝、脐疝、斜疝、直...
你好,先天性肠闭锁最常见于空肠下段及回肠,十二指肠次之,结肠闭锁则较为少见。而肠狭窄则以十二指肠最多,回肠较少。肠闭锁有两种病理形态:一种为膜式闭锁,肠管内有一隔膜将肠腔隔断形成闭锁,多见于十二指肠及空肠,外观仍保持其连续性。希望对你有帮助。
潘万能 主任医师 杭州市西溪医院外科 三级甲等
擅长:擅长肝脏肿瘤的手术治疗:包括各类型肝叶切除术、胰十...
你好, 肠闭锁是指胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。希望对你有帮助。
邵波 主治医师 九江市第一人民医院外科 三级甲等
擅长:普外科常见病的诊治。
你好,胎儿期肠管某部的血运障碍,如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍,使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。儿童医院曾见到7例肠闭锁,切除标本的肠腔内呈肠套叠改变,并多次见到肠闭锁合并腹腔内粘连及散在钙化灶的病例。希望对你有用。
相关问答

胎儿十二指肠闭锁还能要,注意定期检查即可。
胎儿十二指肠闭锁是胎儿严重肠道畸形,B超提示十二指肠局部状、胃泡明显扩张,两者在幽门处相通。只要不存在其他的畸形,特别是重要器官的畸形,如先天性心脏病,一般问题不大,还能要。等到胎儿出生以后可以进行手术治疗,对胎儿以后的生活质量没有明显的影响。平时注意监测胎动及胎心率的变化,定期产检,出现异常情况及时就医,积极采取治疗。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

儿童先天性肠闭锁在经过有效的治疗后,治愈的可能性较高。
儿童先天性肠梗阻是指胎儿在发育过程中出现的空化不完全所引起的消化道畸形。建议尽早进行手术治疗。儿童先天性肠闭锁可以早期治疗,闭锁部位越高,预后越好,可以根据病情选择不同的手术方法,例如膜式闭锁时进行隔膜切开,盲段闭锁时进行端吻合术,结肠闭锁时先进行结肠造瘘,再进行肠吻合术。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

小儿肠闭锁是一种消化道发育的形状有误,肠道不能完全通畅,这种病症主要是因为在妊娠后期,胎儿的肠道因某种获得性病变改变了肠管的血液供应,导致肠管的发育受到限制或者延后,一经发现要及时治疗。
小儿肠闭锁主要是有呕吐、腹泻、不排大便三种症状。新生儿在第一次喝奶时出现呕吐的症状,呕吐物是黄绿色,并且会随着病情加重,呕吐的现象也会加重。如果远端的回肠是闭锁的,甚至看见扩张肠管为鸟嘴型,出现肠扭转,会导致腹泻。因为肠子食物不易消化,会出现不排大便或排便稀少的情况。
如果患儿有这种疾病,一定要及时完善腹部超声以及x线片,及时给予营养支持。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

十二指肠闭锁怀孕九个月,可在孩子出生后做矫治手术进行治疗。
怀孕的晚期可能会有肠管扩张的情况,需复查,进行超声检查,生育后观察孩子排便以及呕吐情况。十二指肠闭锁呕吐的症状出现较早且频繁,腹胀不明显,可能会有少量胎便排出。十二指肠闭锁目前手术治疗已经能降低死亡率,可以待孩子出生后再进行矫治手术,手术前需做详细检查,注意有无合并其他脏器的畸形。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

这是一种先天性直肠发育畸型,与遗传和孕妇怀孕时被病毒感染有一定关系,所以孕妇应该在早期避免病毒感染性疾病的发生。可以使用扩肛仪器进行适当的扩肛治疗,必要时还可以在手术下进行内括约肌侧切来松解肛门局部内括约肌的松紧度。如果是完全先天性的肛门闭锁,那么需要进行人造肛门的造型术。

姜金波副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

新生儿先天性的肠道闭锁,这个还是属于较为严重的发育胃肠道畸形,那么需要进一步的检查判断畸形的部位和程度。如果是不是很严重的畸形,可以考虑手术治疗,但是如果是畸形很严重,这个就比较麻烦,暂时可以营养液支持。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。