极重型再生障碍性贫血不好治，再生障碍性贫血和免疫性血小板减少性紫癜（ITP）一样，它是一个长期和患者共处的疾病，因为它是由于免疫失调引起的，所以很难说根治，但是可以很好地控制，因为它是一个良性疾病。通过有效的治疗很多病人的血象能够达到正常或者接近正常的标准，病人的生活质量和正常人没有太大的差异。
再生障碍性贫血能活3-5年，如果病情比较严重，可能是几个月到几年不等。再生障碍性贫血是一种比较严重的一个疾病，尤其是重型再障，若不经积极诊治，会发生严重的不易控制的感染、出血、贫血，而很快死亡。
重型再生障碍性贫血是血液系统难治性疾病。主要表现为造血功能衰竭。原因不明，临床上以外周血全血细胞减少以及相关的临床表现为特征。其常见的临床表现为贫血，出血，感染。
再生障碍性贫血和白血病是两个不同性质的疾病，再障是良性疾病，白血病是恶性疾病，总体来说白血病的严重程度要更严重，但是再生障碍性贫血分急性再障和慢性再障，急性再障实际上是非常危重的疾病。
重型再生障碍性贫血不是地中海贫血，再生障碍性贫血的简称是再障，是一种多见于青壮年的血液疾病，病因复杂。地贫的全称是地中海贫血，也叫做珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性血液疾病。再生障碍性贫血的发病与药物，化学毒物，病毒感染，遗传因素等有关，而地中海贫血是遗传性疾病，与球蛋白链合成异常有关。
再生障碍性贫血急性型有这些危害，有发热，以呼吸道、消化道，泌尿生殖道及皮肤感染等。常合并败血症。贫血症状乏力，头昏，心悸和气短等症状明显。出血有皮肤粘膜及内脏出血，出血部位由少增多，有潜表转为内脏。
