先天性肺动脉闭锁该怎么办啊?

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我的同事小孩得了先天性肺动脉闭锁,这是个什么样的病?怎样能够才能治好呢?我想请求帮助一下,这个病花钱会很多吗?然后有这些症状生长发育障碍,常有活动后心悸气短请问这个病病因是什么啊? 先天性肺动脉闭锁该怎么办啊?
医生回答共8条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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轩存旺 医师 冠县东古城镇公曹村卫生室外科
擅长:颈椎,腰椎疾病的治疗
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问题分析: 这样的问题就是有先天性的心脏病引起的症状一般是需要通过手术的方法治疗的,建议去医院及时的手术的方法治疗,具体的费用建议去医院咨询
袁臣绪 儿科
擅长:抽动症、手足口病、血管瘤
90%以上患儿于出生时或出生后很短时间内即出现紫绀,并呈进行性加重。紫绀的程度主要取决于通过动脉导管和其他体-肺动脉交通到肺的血流量。若动脉导管小,紫绀重,存活者均有杵状指(趾)。生长发育障碍,常有活动后心悸气短,但蹲踞少见。如果体-肺交通较大,紫绀较轻,易患呼吸道感染,常可早期出现心衰
雷振轩 中医科
擅长:中医、骨伤、按摩
对肺动脉闭锁及室间隔缺损的诊断:肺动脉闭锁伴室间隔缺损患者室间隔缺损部位多数在膜周部位或漏斗部位,呈对位不良。升主动脉增宽、骑跨于室间隔之上,对室间隔缺损的诊断并不困难。但肺动脉闭锁的范围及程度差异很大,可累及肺动脉瓣下、肺动脉瓣、肺动脉总干,甚至肺动脉分支。
孔含蕾 内科
擅长:心血管疾病和血液疾病
如动脉导管趋向闭合,则紫绀呈进行性加重。重症患儿动脉氧分压可降至20mmHg,血氧饱和度仅为40%左右。右心衰竭多见于三尖瓣关闭不全的患者,有肝大、浮肿及心尖区奔马律。如顺产,一般患儿可发育较好,生后有紫绀,呼吸困难和代谢性酸中毒。
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贺旭华 南阳理工学院外科
擅长:颈椎病,骨质增生,腰椎间盘突出
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指导意见:你好,法乐氏四联症相对来说是比较复杂的,这个要手术的,如果手术成功,一般没什么后遗症 建议照顾好孩子,尽量少到公共场合,避免孩子剧烈哭闹
姜项禹 中医科
擅长:中医儿科,中医内科
室间隔完整的肺动脉闭锁是指主肺动脉、肺动脉瓣及肺动脉左右分叉部这三者中的一处或几处发生闭锁,常伴有不同程度的右心室、三尖瓣发育不良。室间隔完整,大动脉关系正常。
秦武洋 皮肤科
擅长:梅毒、淋病、湿疹
你好,主要是在胎儿时期发育没有正常,孕妇有疾病或者是用药等原因引起的, 建议可以使用支架或者球囊扩张治疗,费用需要几万到十几万吧
于娜诗 五官科
擅长:龋齿、扁平苔藓、口腔溃疡
 治疗方法根据超声心动图所见的右心形态,特别是漏斗部的大小等情况决定。如条件合适可选择双心室修补手术,如不合适则可采用改良
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先天性心脏病本身来说就是发育方面的问题导致的,要给病人进行一个评估,因为病人刚刚出生,就要评估一下是否需要立即处理,随着年龄的增长,应该也不会有所好转,需要干预。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

心内膜垫缺损,肺动脉闭锁,大多数是属于先天性心脏病,一般是需要手术处理治疗的,而且手术要求非常高。采取什么治疗方法,还是需要根据身体条件,尽量采取保守治疗方式,因为身体状况很难达到手术条件。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

病情分析: 90%以上患儿于出生时或出生后很短时间内即出现紫绀,并呈进行性加重。紫绀的程度主要取决于通过动脉导管和其他体-肺动脉交通到肺的血流量。若动脉导管小,紫绀重,存活者均有杵状指(趾)。生长发育障碍,常有活动后心悸气短,但蹲踞少见
意见建议:如果体-肺交通较大,紫绀较轻,易患呼吸道感染,常可早期出现心衰

仇辰龙皮肤科山东济南中心医院
擅长:高血压、糖尿病

病情分析: 你好,这是属于先天性心脏病的范畴的,是可以选择手术治疗的,治疗上国家是有补助的,条件符合的是有可能全免除手术费的
意见建议:建议带宝宝去省一级医院检查治疗的,根据宝宝情况选择合适的手术方式就可以的,希望对你有所帮助,祝宝宝健康成长

刘松鹤儿科河南中医学院第一附属医院
擅长:儿科、

问题分析:你好根据你描述的情况,产前检查胎儿肺动脉闭锁。如果能够确诊。
意见建议:为了优生优育,建议您不要保留这个孩子。您最好再复查一次。

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