请问轻型地中海贫血怎么样?该怎么办?

会员11874484 男 29 已回复
我是在2011年去医院确诊的,当时是个老教授看的。没做α、β基因检测,但是教授看了我父亲的血常规说是父亲的问题(似乎是在生育我的时候,父亲轻度贫血引起的),想问问这个什么样的情况?该怎么办呢?请问轻型地中海贫血怎么样?该怎么办?
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王寿彬 医师 广宗县医院内科 二级
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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指导意见:你好 现在的时间也不要担心了。等孩子出生给孩子进行检查就可以了。很多轻型的地贫是没有什么影响的。
唐诗曼 皮肤科
擅长:女性不孕、子宫肌瘤、宫颈疾病
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α地中海贫血 1.静止型 患者无症状。红细胞形态正常,出生时脐带血中Hb Bart\'s含量为0.01~0.02,但3个月后即消失。2.轻型 患者无症状。红细胞形态有轻度改变,如大小不等、中央浅染、异形等;红纽胞渗透脆性降低;变性珠蛋白小体阳性; HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Bart\'s含量为0.034~0.140,于生后6个月时完全消失。
李晓凤 无内科 无
擅长:内科疾病,心脏病
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红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120~150g/L;然后每隔2~4周输注浓缩红细胞10~15ml/kg 。但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗。
莫语芙 外科
擅长:心胸外科,骨科
重型 又称Cooley贫血。患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨; 1 岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容。
于娜诗 五官科
擅长:龋齿、扁平苔藓、口腔溃疡
地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类,组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见。也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血。
朱利雅 五官科
擅长:口疮、唇腭裂、种植牙
地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
吴丽萍
擅长:外科其它、前列腺、男性不育
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疾病治疗 轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。 一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。 输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一。   
相关问答

对于儿童地中海贫血,首先明确类型,根据检测结果分辨是轻型、中间型或重型贫血,进而采取不同治疗方法。对于轻型贫血,因为无明显表现,通常无需治疗;对于中间型贫血,需要一年输血1-2次,维持血红蛋白高于90-110g/L;对于重型地中海贫血,可能终身需要依赖输血,如果每个月输血一次,经过十次左右输血,需要在患者体内进行除铁治疗,因为出血过多可能引起体内铁沉积过载。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

现在严重的,有地中海贫血的症状,可以到正规的医院检查,确定后可以吃药控制病情,一定不要劳累过度,注意休息,不要熬夜保持充足的睡眠,而一定要增加营养,保持心情舒畅。可适当地进行运动调节改善自己的状况。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

小孩地中海贫血如果是轻型贫血通常无需治疗。对于重型地中海贫血,可能终身需要依赖输血,如果每个月输血一次,经过十次左右输血,需要在病人体内进行除铁治疗,因为出血过多可能引起体内铁沉积过载。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血是一种遗传性疾病,由于基因缺陷,导致珠蛋白肽链合成障碍,病人出现了溶血性贫血的症状。对于中度的地中海贫血病人,最常用的治疗方法就是定期的输血治疗,通过输血,使血红蛋白不低于100g/L左右的水平,尤其对于生长发育期的青少年儿童,血红蛋白在不低于100g/L才能保证正常的生长发育。其次,中度地中海贫血病人要避免劳累,避免感染,避免服用氧化剂,因为这些因素会诱发病情加重。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

孕期发现有地中海贫血,通常建议不用过于担心。
地中海贫血是可以通过常规孕检和血常规检查来发现的。如果孕妇患有地中海贫血,也不用太过担心,一般都是地中海贫血,没有明显的临床症状,如果父母不是地中海贫血的话,可以放心生产。因为孩子患地中海贫血的几率只有一半,属于轻度地中海贫血,不会影响到孩子的日常生活和寿命。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

儿童地中海贫血可以通过一般治疗、输血等方式进行治疗。
地中海贫血也就是指珠蛋白生成障碍性贫血。小儿地中海贫血的最早明确种类,按检测结果区分为轻型、中间或重型贫血,然后采用不同的处理方式。在轻型和中重度贫血的早期阶段,一般可以进行药物控制,但如果病情进展迅速,则需积极行血液净化等措施。对轻型贫血,由于没有明显的表现,一般不需要处理;对中间型贫血,需要一年输血1-2次,血红蛋白保持在90-110g/L以上。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。