新生儿先天性食道闭锁与染色体异常有关吗

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新生儿先天性食道闭锁与染色体异常有关吗?
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吴康敏 主任医师 四川大学华西第二医院 三级甲等
擅长:儿童保健(小儿生长发育、营养、遗传代谢性疾病和儿童...
你好,根据你的描述和症状,宝宝先天性食道闭锁,是宝宝胚胎时发育异常所致,与染色体,没有关系的。建议你及时到医院做详细检查明确。根据实际病情,一般需要手术治疗。一般多见于高龄产妇,低体重,早产儿。
相关问答

习惯性流产与夫妇染色体异常可能有关。
习惯性流产和夫妇双方染色体异常有一定关系,特别是某些染色体异常,更是引起早期流产的最常见病因,一半以上的胚胎染色体异常相关。染色体异常有数目异常和结构异常两种类型,数目异常在三体中占第一位。因此,对部分患有习惯性流产的妇女来说,特别应检查夫妇染色体有无显著异常。另外在妊娠期间如果出现了染色体畸形的话,那么很容易造成胎儿发育障碍或者先天畸形而影响到下一代的健康成长。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

道闭锁是胎儿发育时,食道及气管分裂异常所造成的先天性缺陷。此缺陷可分为六种不同的形态,但以食道上端为盲端,下端与气管形成瘘管为最常见。这种主要与染色体、精子质量或药物环境原因有关。如果确定是考虑终止妊娠,也可以在宝宝分娩后手术治疗,但成本比较高,而且对宝宝伤害也比较大。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

是需要做手术的,如果不做手术的食道闭锁,从而导致不能进食,这样可能长时间会导致孩子营养不良或者是体质比较虚消瘦,从而会危险到生命的。所以说需要尽早的给孩子做手术。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

一般情况下,新生儿先天性孤立肾是指新生儿出现了一侧肾脏的缺失问题,具体内容如下:
新生儿先天性单一肾脏的缺损通常与先天的生长不良有关,男性比女性多,同时还会伴随着一方睾丸的丢失,建议进行腹部CT或泌尿系统的彩超等的检测,若发现单一肾脏问题,应定期进行肾脏彩超、尿常规等,避免因单一肾脏问题引起的肾脏功能的显著下降,及时进行治疗可以减少疾病对身体的损害。

李明副主任医师外科中国医科大学附属盛京医院
擅长:泌尿外科常见疾病的诊治。

问题分析:根据上传的图片,这个考虑是先天性的畸形,后期需要通过矫形手术的。
指导建议:可以去当地的大型三甲医院,矫形外科,通过全面检查以后,必要时通过矫形手术处理。

任正新主治医师其他河西学院附属张掖人民医院
擅长:全科、体检分析、检验

先天性食管闭锁与基因、炎症、血管发育不完全等有关。
先天性食管闭锁是新生儿消化道的一种常见的发育异常,孕妇在胎儿阶段会有羊水过量,尤其是在妊娠30周以后,会有很多的问题,B超会发现,在B超上,孕妇在食管区会有一个空泡,这就是B超的作用。然而,在胚胎时期,最灵敏、最具专一性的方法就是MRI,不但没有创伤,而且更安全。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。