中间型地中海贫血能否长大成人?

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我的小孩9个月了,经化验,HGB84g/l,RBC5.37,WBC51MCV15.6红细胞脆性试验阳性.血红蛋白电泳未见有异常区带,医生说是地中海贫血α中间型,我想知道,α中间型地中海贫血能否长大成人?现在贫血是不是对其身体影响?寿命如何?能否结婚?中间型地中海贫血能否长大成人?
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张哲 威县第三人民医院儿科 一级甲等
擅长:儿童保健,上呼吸道感染,婴幼儿湿疹等
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指导意见:地中海贫血是一种遗传病,主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类.地中海贫血一定由父母遗传,它是不会传染的.可接受药物治疗仅仅是改善贫血,不能治愈,重型地中海贫血需要终生定期的输血和接受铁剂治疗
沈鹏臣 精神科
擅长:月经不调卵巢囊肿、宫外孕
目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血,导致机体缺氧和其他营养成分缺乏,机体免疫力低下,容易发生各种感染性疾病。
赵云卓 儿科
擅长:小儿脑瘫、水痘、小儿眼科
你们的儿女100%是个正常人。 其中: 25%的机会你的孩子跟你一样是基因携带的轻度地贫血也就是正常人。 75%的机会和你女朋友一样是个完完全全的正常人。
孔含蕾 内科
擅长:心血管疾病和血液疾病
地中海贫血是遗传疾病,治疗的前提是:你有相当的经济实力~!!! 看样子,你们结婚一定没有做婚检吧?其实做个婚检又不贵,早点做个筛查,就不会发生这种事情了.
戴灵薇 传染科
擅长:乙肝、传染科综合
你好,只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血,导致机体缺氧和其他营养成分缺乏,机体免疫力低下,容易发生各种感染性疾病。
孔含蕾 内科
擅长:心血管疾病和血液疾病
这个不一定的,孩子要过一岁后,到当地医院去抽血检查。 我有一个朋友和你的状况一样,她的儿子现在才六个月,所以还不能确定。 孩子要多吃些钙片。
向从梦 心理诊所
擅长:强迫症,抑郁症,焦虑症等
问题听上去比较严重,我不是专家,我建议你还是去问专门的医生,这不是一般的问题,我不能乱说,朋友,祝愿你的孩子健康
王子锟 内科
擅长:脉管炎、内分泌、中风
最多是轻型的。有25%的概率 不放心的话可以做胎前检查。 要是每个女人都这么怀疑,地贫的人就都打光棍了~
相关问答

轻度地中海贫血不能完全康复,主要是因为,地中海贫血是一组遗传性疾病,其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失,导致血红蛋白结构异常,这种遗传缺陷是不大可能改变的,所以很难彻底康复。轻型病人不需要特别治疗,仅进行观察即可,但感染和某些药物有时会使贫血加剧。平时多吃富于营养和高蛋白,多维生素的食物,以助于恢复造血功能。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的,可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病,是基因有突变导致红细胞异常,一般轻度贫血不会影响生长发育,不需要治疗,严重贫血需要输血治疗,一般没有特别好的治疗方案。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

如果血红蛋白在100以上定期进行复查就可以了。适当吃补血之类的药物进行对症治疗也是可以的,如果贫血严重,则要到医院进行住院治疗,必要时需要进行输血或进行骨髓移植。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

在孕期,地中海贫血是比较严重的。贫血母亲在怀孕之后,胎儿的发育容易出现心脏发育异常,提示对胎儿进行超声心动图检查。因为有先天性心脏病或其先天畸形可能导致早产。父亲须排除地中海贫血。如果是重度贫血,应及时去正规大医院治疗。贫血并非剖宫产指征,但是会导致患者的产后出血的危险性增加。如果出现这种情况,应该去正规医院检查治疗。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

地中海性贫血者平时要运用一些叶酸和维生素b12等进行调理治疗的,饮食要注意吃富含叶酸的食物。还有吃清淡的蔬菜和水果,可以买阿胶一类的产品来吃,这样能避免地中海型贫血有加重。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中血是一组遗传性溶血性贫血,由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失,出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰,多功能器官衰竭。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。