需要做一下。主要是检查身体里边的染色体有没有出现异常，通过高通量测DNA技术能够准确的判断出胎儿的染色体是否异常，并能准确的得到胎儿的遗传信息，同时检测出胎儿有没有患三大染色体疾病。
无创一般指无创DNA检查，唐氏筛查低风险一般可以不做无创DNA检查，但如果有家族遗传病史的患者，需要做无创DNA检查。
唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏筛查如果为低风险的情况，表示胎儿患有先天性遗传性疾病的概率较低，如果没有特殊情况，是可以不用做无创检查的。但是唐氏筛查如果为低风险的情况，但后期产检时发现胎儿其他的指标异常，例如出现多个超声指标异常，包括心室强光点等，这时就需要进一步检查染色体有无异常的可能性，需要进一步做无创或者羊水穿刺的检查。
新生儿听力筛查非常重要。因为任何原因导致的听力下降，可以早期发现、早期诊断、早期干预，所以新生儿听力筛查的意义非常重大。自从国家实施新生儿听力普遍筛查以来，大大提高了新生儿听力筛查、诊断、预防、治疗方面的水平，使有听力缺陷的新生儿能够得到早期的诊断、早期的干预、早期的治疗。
如果做唐氏筛查检查结果是临界风险，表明胎儿患有染色体异常的风险略微增加，为了排除宝宝患有染色体异常，是需要进一步做无创DNA筛查的。无创DNA是通过抽取孕妇外周血，检查胎儿游离的DNA成分从而了解胎儿患有染色体风险的几率。这一项检查比唐氏筛查更加准确，所以建议应当进一步无创DNA检查。
如果按常规来说这种情况可以不做无创DNA的，但是唐筛本身准确性不是特别高，如果自己不放心，也可以要求做的。建议做好常规定期孕检，怀孕二十周到二十四周的时候，需要做系统的大排畸彩超检查，怀孕二十四周到二十八周做妊娠期糖尿病筛查。
孕期糖尿病筛查是非常有必要做的，因为糖尿病是一种慢性的疾病，主要是因为胰岛素的绝对或相对缺乏引起来的。有时会合并2型糖尿病，会引起糖代谢紊乱，继发引起蛋白质、脂肪代谢紊乱，而且会导致很多的并发症。孕妇进行糖尿病筛查的方法有两种：一种是在手指用血试纸检查，一般这种价格在八元到十元左右。另外一种方法就是在早上空腹时进行抽血检查，所以价格是比较贵的，一般在几十到一百左右。
