先天性肛门闭锁症又称锁肛，无肛门症，该病是先天性疾病.婴儿出生后即肛门，肛管，直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。一般根据类型选择不同的手术。如低位锁肛：常规消毒，不用局麻也可，只要将会阴部皮肤切开，稍加分离，然后进行扩张，就可以治愈。
先天性肛门闭锁是比较常见的先天性消化道畸形，出生后无胎粪排出，一把需要手术治疗。手术方式可根据具体情况而定，手术需及早进行，可进行会阴肛门成形术，也可考虑先在腹部作人工肛门，然后再进行直肠肛门吻合。
可采用腹腔镜肛门成形术，会阴肛门成形，骶会阴肛门成形，腹会阴肛门成形，腹会阴肛门成形术，或尾路肛门成形术等，根据闭锁部位的高低选择不同的手术方式。并且术后注意休息避免疲劳避免饮食上吃刺激性的食物，同时这种手术必须要到大型综合性医院进行治疗。
一经诊断，根据情况选择行手术治疗。如会阴肛门成形，腹会阴肛门成形术，或低位锁肛：常规消毒。不用局麻也可。只要将会阴皮肤切开，稍加分离，然后进行扩张，就可治愈。因为孩子的年龄比较小，所以在手术之前一定要做详细的检查。
对于先天性心脏病，最好的治疗方法就是进行外科手术。比如主动脉瓣狭窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉收缩等。如果能得到及时的外科治疗，那么治愈率就会很高。先天性心脏病经解剖学处理后，可使其恢复正常。如果患者有先天性心脏病，那么就可以恢复到正常人的生活方式和生活品质。对于先天性心脏病，尽早诊断和治疗是非常重要的手段。
先天性肛门闭锁是先天性消化道畸形的一种，也是最常见的一种畸形。在孩子出生后没有粪便排出，出现腹胀哭闹的情况，此时观察可以发现正常的肛门处没有肛门，对于无肛门的情况一经发现后也没有别的治疗方法，就是尽早的进行手术了。
