婴儿先天性隐性脊柱裂是肌肉发育畸形，发病率较高。隐性脊柱裂在腰椎、骶椎、颈椎较常发生。隐性脊柱裂是只有骨性缺失或裂隙，没有神经组织膨出。
通过体检、检查X线拍片、检查CT时被发现。有人没有任何症状，有人会腰酸、腿痛。儿童期间有时会有背部隆起、色素沉着、毛发生长、黑发生长等情况。要密切观察，若有夜尿多、走路比同龄孩子差要高度重视，这种情况可能是脊柱裂，要手术处理，一些孩子保守治疗也可以。
小儿脊椎裂属于一种神经发育异常，一旦发生脊椎裂，会导致儿童走路不正常、大小便失禁甚至瘫痪。这个病症和孕妇身体中的叶酸有很大的关联，因此在妊娠的3个多月里要注意补充叶酸，直到妊娠三个多月。
此外，怀孕期间可以做B超、羊水检测等检查，如果能及早的诊断出胎儿的症状，就需要进行相应的处理，以免错过了最好的时机。
对于隐性脊柱裂，要根据病情轻重来进行治疗。这要看是不是偶然发现的，或者是在检查后出现了症状，然后根据患者的具体情况，进行相应的治疗。
如果不伴有脊膜膨出和脊髓栓系，一般不需要治疗，只需要做临床观察。如果有隐性脊柱裂伴有脊膜膨出，或伴有其它神经系统症状时，应进行神经外科介入治疗。介入治疗，是为了防止神经功能紊乱进一步恶化，让病人的神经功能逐步恢复。
脊柱裂患儿死亡率、病残率均较高，如胎儿临产前确诊脊柱裂应推荐引产。
如脊膜膨出不甚明显，亦可继续怀孕。妊娠期间必须经常到产前检查并密切注意胎儿发育情况。隐形的脊柱裂，产前B型超声检查时，常不易被察觉。较粗大脊柱裂产前B型超声较易检出，孕18～20周为最佳检出时间。平时需注意饮食健康，定期孕检，筛查胎儿先天疾病。
先天性脊柱裂一般分为两种，一种是先天性显性脊柱裂，一种是先天性隐性脊柱裂，她的情况应当是属于第1种，先天性显性脊柱裂非常严重，是造成小儿发育畸形，下肢瘫痪的常见病因之一，没有什么太好的治疗方法，就算是采取手术治疗，效果也不是很好，并且手术的危险性比较大。
