通常情况下，胎儿聋哑一般不能检查出来。具体分析如下：
在现有的医疗检测技术中，无法通过各种检测手段来诊断出胎儿聋。目前的医疗检测方法只能是16个月后进行唐氏筛查，也就是通过羊膜穿刺来确定是否存在21三体综合征等遗传性疾病。24周后可以进行四维、立体彩超，来检测是否存在胚胎的本质器官，以及是否存在胎儿的心脏构造等。
排畸检查可以检查出一些结构上的异常，比如先天性心脏病，让女性主要是孩子外形和内脏器官，的结构改变的检查，那么，胎儿聋哑，属于功能性的，可能查不出来。在怀孕前做孕前优生检查，排除双方遗传疾病，而且怀孕早期三个月内一定要注意生活方式。
病情分析：腹部CT检查提示原发性肝癌，首次介入术后表现，病灶较治疗前缩小。拟明确进一步治疗方案。
意见建议：1）原发性肝癌，建议继续在肿瘤介入科治疗。2）因病症呈多发性，无手术切除及肝移植指征，建议首选定期复查，继续介入治疗，或联合射频消融。3）必要时可考虑靶向药物，如索拉非尼、伦伐替尼等。4）综合内科支持，如保肝药物，针对慢性肝病本身支持治疗。
聋哑染色体检查的费用从1500-3000元不等。
有比较大的地区差异，沿海经济发达地区的费用会比较高，大概需要2000-3000元左右。而内地一些二三线城市的费用相对会低些，大概需要1500-2000元左右，检查之前最好先咨询。通过做染色体的检查，能够明确知道夫妻双方是否有遗传方面的疾病，对于优生优育有非常重要的意义。
问题分析：根据您的描述，建议可做耳聋基因筛查，一般可明确是否有遗传倾向。
意见建议：一般大型综合性医院医院耳鼻喉科及聋儿康复研究中心都开展。
指导意见：你好，这种情况现象，建议，去省级医院，遗传病，基因检测室进行检测的，一定去省级医院，一般的医院是不能检测的
