多发性神经纤维瘤是怎么回事啊?

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多发性神经纤维瘤(Neurofibromatosis)又称冯雷克林霍增氏病,为常染色体显性遗传疾病,系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多qi官受累而以中枢神经系统最为明显。该瘤分两型:NFI型的特点是皮肤的牛奶咖啡斑和出现神经纤维瘤样的皮肤肿瘤。多发性神经纤维瘤是怎么回事啊?

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秦爱洁 医师 广宗县秦红龙村卫生室妇产科 一级甲等
擅长:真菌性外阴炎,痛经,前庭大腺炎
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指导意见:纤维瘤多属于良性肿瘤的应该及时予以手术治疗的术后应注意休养的应尽量避免外界环境的不良刺激一般的没有什么后遗症的
袁臣绪 儿科
擅长:抽动症、手足口病、血管瘤
多发性神经纤维瘤:NFIX线平片可见皮下多发结节影,结节较软,密度较淡。由于X线高空间分辨率、CT的高密度分辨率,在发现NFI的骨质病变上有着不可替代的优越性,如发现NFI型脊柱侧弯、颅缝缺损、蝶骨翼发育不全等;NFⅡ型的内听道口扩大或骨质破坏、继发于髓内或神经根肿瘤的脊神经孔扩大或骨质改变等。
唐诗韵 心理诊所
擅长:生殖孕育、人流、宫颈糜烂
肤转移性癌最常见的临床表现为皮肤或皮下结节,其色泽可与正常皮肤颜色相同,也可为红色、淡红或紫红色,质地比较硬或韧。结节可与皮下组织粘连,但少有破溃。皮肤转移癌通常出现于原发肿瘤诊断后,且多是恶性肿瘤已达到晚期的临床表现,所以对出现在皮肤上的结节、肿块一定要引起肿瘤病人的重视。
向凌瑶 内科
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还常伴有多种畸形和其他一些疾病,譬如脊柱侧凸、胫骨假关节、智力障碍、脑膜瘤、神经纤维瘤和眼的虹膜结节等,而且与神经纤维瘤病的恶性变倾向有关。NFII型神经纤维瘤病是中枢型神经纤维瘤病,明显的特点是双侧听神经的神经鞘瘤、脑膜瘤和脊神经背根的神经鞘瘤;很少有皮肤改变。
李杰 外科
擅长:颈腰椎病、神经外科普外科、心胸外科
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你好,神经纤维瘤为常染色体显性遗传疾病,系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显,可引起多种肿瘤如错构瘤、神经纤维瘤、脑膜瘤及胶质瘤等;多灶性是其最常见的病理特点。纤瘤康复散抑瘤率高。有效抑制癌细胞、防止复发与转移。
郝非凡 五官科
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合并脑膜瘤或胶质瘤。此外,NFⅡ型皮肤损害较少见,主要病变位于中枢神经系统,但当患者仅表现为多发脑(脊)膜瘤或多发神经纤维瘤时,即使没有听力异常,亦应常规进行头MR及增强扫描,以进一步明确有无听神经瘤。
相关问答

多发性神经纤维瘤病无法治好。这个属于良性病变,短期内没有影响。到乳腺外科遵医嘱完善检查,乳房触诊,检查乳腺彩超钼靶片等,较大的或者有疼痛等情况的,治疗方法只有依靠手术切除,听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗可以进行局部穿刺或者手术切除肿物,做病理检查可以最终准确的定性质良恶性,按时换药避免感染。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院
擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。

目前临床疾病治疗没有特异性,临床疾病无法治好,一般积极对症治疗为主,需要结合病情到当地医院肿瘤科咨询。这类疾病应该是一种常染色体显性遗传类疾病,由于基因缺陷突变引起神经嵴细胞发育异常导致多系统损伤等,临床疾病常常表现有皮肤咖啡样斑,或者表现有皮肤大小不同,粉红色的皮肤软组织肿瘤样表现。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院
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应该不会有遗传性的,只要怀孕期间做孕检以及各种检查没有发现孩子在肚子里有异常的话,就不会有事的,所以不要过度担心,如果实在不放心的话,可以去医院检查一下,同时一定要及时地积极的治疗自己的多发性神经纤维瘤。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院
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引起神经纤维瘤病的原因有很多种,需要明确病因之后选择合适的治疗方案来进行治疗,如果情况严重的话是需要做手术的,平时不要太劳累,避免熬夜,治疗期间要注意,不要吃辛辣生冷食物,多吃一些新鲜的水果蔬菜,每天都要保持一个良好的心态,多透风,多喝水。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院
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神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常,随年龄增多增大,成年发展较慢.主要为对症处理,如皮损有碍美观者或瘤块增大并有疼痛而疑有恶变者给予手术切除,及时到医院检查治疗。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院
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多发性的神经纤维瘤,手术之后一般是要预防伤口的感染,如果有伤口的红肿热痛的话,有可能是出现了细菌的感染,就要采用消炎的药物来进行用药治疗,不要吃生冷辛辣的食物,多注意休息。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院
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