症状是肌肉萎缩，无力，渐冻症，也称运动神经元病，是一种慢性疾病。这种病的临床特点是：隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。
腓骨肌肉萎缩是一种遗传性的运动感觉神经病，是一种以常染色体显性遗传为主的遗传性外周神经疾病。
脱髓鞘是一种早期发病，主要症状是肢体远侧逐渐发展的进行性肌肉萎缩，多伴有脊柱侧弯、弓形足、锤状趾、跨阈步态、腱反射消失、肢体远侧深层感受功能减退等症状。部分病人同时伴有耳聋或丧失、声带麻痹、膈肌麻痹、视神经萎缩、青光眼、瞳孔异常、共济失调等。
一般情况下，小儿腓骨肌萎缩症可能是遗传、营养不良、外界刺激等原因引起的。具体内容如下：
1.遗传：小儿腓骨肌萎缩症的主要病因是遗传，儿童或青少年多发，如果父母患有小儿腓骨肌萎缩症，下一代携带疾病基因，发病的概率较高。
2.营养不良：饮食不当、过度节食等原因可导致小儿营养不良，体质虚弱，抵抗力和免疫力低下，可诱发小儿腓骨肌萎缩症。
3.外界刺激：长期口服药物、或处于污染的环境、情绪不佳等因素，可能会诱发小儿腓骨肌萎缩症。
面肌萎缩的症状可表现为：有时候肌肉快速频繁的抽动，每次发作数秒钟至数分钟，在间歇期一切如常人。面肌萎缩的初期起病，缓慢进行性面肌萎缩伴闭眼不紧、鼓腮或吹口哨不能。
面肌萎缩是与全身感染、结缔组织病变、遗传变性疾病和三叉神经炎有关。女性多于男性，多于10~20岁起病，起病隐匿，呈进行性缓慢发展。该病和基因缺陷有关。这种缺陷的基因在一定年龄阶段得到表达，引起面部交感神经受损，而导致面部组织神经营养不良，继而出现面部组织萎缩。
面肌痉挛，可以通过热敷、按摩、理疗、针灸的方法就可以治疗。如果痉挛症状比较明显，需要应用镇静、抗癫痫、营养神经等药物治疗。特别严重的病人可以考虑封闭治疗或者手术。