主动脉口狭窄主要原因不明，可能是由于先天性畸形引起的，一般发生于婴儿期。
1.主动脉瓣狭窄：由于胎儿期左心室和右室的排血量失衡，导致主动脉瓣口狭窄。在一般条件下，由下腔静脉流入右心房的血通过卵圆孔流入左房，然后通过左室流出。由上腔静脉向右心房的血经过右室流入肺动脉后，大多数通过动脉导管流入降主动脉，只有少部分流入肺循环。
2.主动脉瓣下狭窄：主动脉瓣下狭窄的原因尚不清楚，可能是多种因素所致，如主动脉室壁连接扭转、切应力升高、遗传因素等。
3.主动脉瓣上狭窄：是比较罕见的，原因不明，30%-50%的瓣上狭窄患者会出现智能障碍。
主动脉口狭窄的症状主要表现为发育迟缓，头痛，乏力，胸闷，气促等。如果病情继续恶化，还会导致肺部感染、心力衰竭、细菌性心内膜炎等疾病。建议患者积极配合治疗，建立合理的生活制度，保证睡眠充足，避免过度劳累。
主动脉口狭窄是由于先天性病变、退行性病变、炎症性病变等引起的主动脉瓣膜部、瓣膜下或瓣膜上的缩窄，通常分为主动脉瓣上狭窄、主动脉瓣狭窄、主动脉瓣下狭窄等类型。
主动脉口狭窄要做体格检查、X先检现、心电图、心导管和造影等，具体内容如下：
1.体格检查：主动脉口狭窄患者体检时胸骨右缘第2肋间通常有Ⅲ~V级收缩期杂音，并伴有震颤。一般适用于中重度以上狭窄患者。
2.X线检查：如果主动脉口狭窄，轻度和中度心影均有轻度或中度扩大，左心缘向左、向下延伸，严重狭窄时可见左房增大，心影亦明显增大。成人患者可见瓣膜钙化，升主动脉呈梭形狭窄。
3、心电图：轻度患者可正常；中度和重度患者电轴左偏，左室肥厚，可见劳损；严重狭窄者，二导联P波增宽有切迹，随病情加重，冠状动脉供血出现不足。
4、心导管和造影：对诊断和治疗有重要意义.通过左心导管测量心排出量，获得左心室压升高、左室舒张末期压力、左、主动脉收缩期压力阶差及瓣口面积等数据。
是通过股动脉的切口，将覆膜支架经输送器送到胸主动脉的病变部位，保护病变血管，修复主动脉病变，从而避免了开刀手术。主动脉夹层是主动脉壁发生分离，血液通过主动脉壁撕裂的破口进入主动脉壁之间，超过心动图对诊断升主动脉夹层分离具有重要意义，治疗分为紧急治疗与巩固治疗二个阶段。
机体心血管功能障碍，根据病情需要，改善血液循环。支架术后可以使用10年左右，具体根据病人体质，病情变化等决定使用时间。生活中注意休息避免劳累熬夜，保持心情舒畅，合理规划饮食清淡，补充维生素微量元素，及时给予活血化瘀抗凝药物治疗，按时复查。
一般情况下，心脏主动脉少量反流一般不严重。具体内容如下：
高血压患者心脏增大，主动脉增宽，或者主动脉瓣发生退行性变，都有可能会导致瓣膜相对关闭不全，从而出现心脏主动脉少量反流的情况。由于这种反流是少量的，只需要积极控制血压，定期超声复查即可，因此一般不严重，患者不用过于担心。不过，如果发现反流量增加到中等到大量，则需要进行治疗，情况相对比较严重。
