通常情况下，胎儿聋哑一般不能检查出来。具体分析如下：
在现有的医疗检测技术中，无法通过各种检测手段来诊断出胎儿聋。目前的医疗检测方法只能是16个月后进行唐氏筛查，也就是通过羊膜穿刺来确定是否存在21三体综合征等遗传性疾病。24周后可以进行四维、立体彩超，来检测是否存在胚胎的本质器官，以及是否存在胎儿的心脏构造等。
排畸检查可以检查出一些结构上的异常，比如先天性心脏病，让女性主要是孩子外形和内脏器官，的结构改变的检查，那么，胎儿聋哑，属于功能性的，可能查不出来。在怀孕前做孕前优生检查，排除双方遗传疾病，而且怀孕早期三个月内一定要注意生活方式。
一般来说，如果宝宝出生后42天进行听力筛查未通过，考虑宝宝患有先天性耳聋的可能性比较大，但是还不能完全确定。
听力筛查只是一种筛查方法，并不能确诊宝宝的听力障碍，一般在出生3-7天的时候进行首次筛查，不能通过时则需要在42天时复查，42天筛查仍然不能通过，应当尽快带宝宝到上级医院进一步检查明确诊断。宝宝42天听力筛查未通过，如果是复查的结果，就应当引起重视。如果宝宝存在先天性耳聋，就会影响宝宝的语言发育，不及时进行干预，就可能导致宝宝不能说话。
问题分析：视网膜是不是又脱落了？这个不能凭文字就判断的，必须要去医院进行相关检查。
指导建议：建议需要去当地的大型眼科就诊，通过查体和眼底的检查，还有其他的辅助检查，综合评估以后，才能确定视网膜是不是有脱落的情况。
病情分析： 近亲结婚容易生出畸形儿的原因是：近亲夫妻相似的基因要比无血缘关系的夫妻要多，而相似基因中有害的隐形基因就会相互结合，出现显性的患病个体，这种情况遗传学上叫做纯和。据世界卫生组织调查和研究发现，每个人约携带5-6种隐性遗传病的致病基因。你姑姑和叔叔有先天的疾病，就是这个原因。但你妈和你爸是没有任何血缘关系的，所以你身上的致病基因就没有你姑姑和叔叔那么多，健康水平也比他们高。你老公和你也没有任何血缘关系，所以你生的宝宝罹患先天性疾病的概率就很小。
意见建议：建议你不必担心。知道了这个科学道理，你的思想意识也会得到一定程度的提高。建议你在平时的生活和工作中要身体力行地多做这方面的宣传，让更多的人去学习科学，去践行科学。
病情分析： 如果你的老公携带致病基因，你也携带致病基因，那小孩得病的概率为1/4,如果你没携带致病基因，那不管你的老公有没有携带致病基因，宝宝都不会得病
