请问什么是地中海贫血症?如何治疗?

会员10932813 男 5岁 已回复
你好,我家以前有人患过地中海贫血症,所以自从有了小孩后,我们一直都关心女儿的健康,最近她感觉身体不适,去医院检查临床表现中度贫血,脾脏轻度变大,有轻微黄疽。请问是不是得了地中海贫血症?我该怎么办?如何治疗?我该怎么办?如何治疗?
医生回答共9条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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张哲 威县第三人民医院儿科 一级甲等
擅长:儿童保健,上呼吸道感染,婴幼儿湿疹等
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指导意见:地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血.导致血红蛋白的组成成分改变,本病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血
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任立存 威县贺营乡赵庄卫生室儿科 一级丙等
擅长:中耳炎、鼻息肉、结膜炎
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指导意见:应该先搞清具体这地贫的类型,目前异基因骨髓移植治疗重型β地中海贫血成活率可达70%以上,这是可能根治重型β地中海贫血的方法。
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宋昌杰 医师 河北省威县宋昌杰口腔诊所五官科
擅长:龋齿病,牙龈炎,牙周炎
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指导意见:常见的补血食品有黑豆、发菜、胡萝卜、面筋、菠菜、金针菜、龙眼肉等,补血饮食有炒猪肝、猪肝红枣羹、姜枣红糖水、山楂桂枝红糖汤、姜汁薏苡仁粥、黑木耳红枣
孔含蕾 内科
擅长:心血管疾病和血液疾病
你好,海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia).是一组遗传性溶血性贫血.海洋性贫血三种类型:(1)重型:出生数日即出现贫血,肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,2)中间型:轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年.(3)轻型:轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现.意见建议:建议你带小孩去医院检查清楚,明确病情,以免延误病情!
王子锟 内科
擅长:脉管炎、内分泌、中风
你好,地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。建议最好带你的小孩去医院就接受专业治疗,以免耽误病情。
戴灵薇 传染科
擅长:乙肝、传染科综合
你好,本病大多婴儿时即发病,表现为贫血,虚弱,腹内结块,发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡,轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症,改善症状.禀赋不足,肾气虚弱为主要原因。
沈鹏臣 精神科
擅长:月经不调卵巢囊肿、宫外孕
你好,地中海贫血由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血.意见建议:地中海贫血症症状有面色发黄白,体力弱,精神食欲不好,易生病,久而久之则会影响发育.
武听兰 内科
擅长:脑血管疾病,神经内科
你好,一般治疗注意休息和营养,积极预防感染。输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。总之,补铁、生血加营养三效合一,能更好的预防和改善贫血,增强人体免疫力。
方梓琪 妇产科
擅长:艾滋病、皮肤综合尖锐湿疣
你好,地中海贫血根据病情轻重的不同,分为轻型、中间型、重型。如果你小孩是轻型地中海贫血的话就无需特殊治疗。建议最好去医院详细检查。
相关问答

孕妇地中海贫血,可能会较正常人出汗多,总感到夜间炎热;总以为要多喝水,一到夜里就起了夜;易患结石;伴黄疸,肝脾肿大。
通常情况下,夫妇双方若仅有一方携带地中海型贫血基因,那就大可以安心了,宝宝不一定会被带来严重或者是致命的影响。但若双方均携带地贫的隐性基因,胎儿四分之一的机会会获得严重甚至是致命贫血,有二分之一的机会与双亲相同携带基因,但是不会致命,也不会对身体造成严重的伤害,且有1/4的几率可能完全正常。
怀孕期间,孕妈不妨好好检查一下,这也是为了确保婴儿是否能健康地降生。孕妇通过检查,如果确认胎儿患有严重的地中海型贫血,终止妊娠为佳。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

地中海贫血症应该不影响生孩子,但是以后孩子患地贫的可能会相对增大的。去医院做一下相关的筛查。不要吃辛辣刺激生冷的食物,多注意休息,调整好心情,别喝凉水或饮料。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

60岁老人只要家族中有遗传史是会患地中海贫血症。地中海贫血是血液内科常见一种常见的血液病,是由于遗传的基因缺陷致使珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血,也称为珠蛋白生成障碍性贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

轻度地中海贫血症状常见的有,地中海贫血是遗传性溶血性疾病,其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互中制,轻度地中海贫血的症状临床表现不一,重型患者自幼贫血严重,伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍,智力迟钝,典型病例表现鼻梁凹陷,眉距增宽,颧骨突出等特殊面容。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海主要表现为血红蛋白合成受阻,红细胞遭到破坏,进而表现为溶血性贫血的症状。遗传基因缺失或突变,血常规检查也提示红细胞、血红蛋白等关键指标数值偏低,依靠基因检测的方法来明确诊断。并对地中海贫血进行分型。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

轻度地中海贫血在剧烈运动后,可能会有轻微贫血的症状,比如头晕、乏力、耳鸣以及活动后心慌气短等症状。轻度地中海也不影响结婚和生育,只要夫妻二人不同时患有一个类型的地中海贫血就可以。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。