没有家族史,先天性脊柱裂会遗传吗

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没有家族史,先天性脊柱裂会遗传吗
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韩辅东 主任医师 锦州市中心医院外科 三级甲等
擅长:颅脑肿瘤,颅脑损伤,脑出血,脑动脉瘤,脑积水。
1、建议您查找腰痛的原因,了解脊柱裂的程度,听取神经科医生的建议,再决定妊娠。2、先天脊柱裂多为胚胎期器官分化发育异常所致,与孕期缺乏叶酸有关,不遗传
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一般来说,先天性脊柱裂是否会遗传,需要根据具体情况来定:
遗传因素和环境因素俩方面影响先天性脊柱裂是否会遗传。营养不良,胚胎在骨化过程中受到不良刺激等都可能会导致孩子患上先天性脊柱裂。因此,建议孕妇要定期到医院做产前检查,还要注意饮食健康,多吃新鲜的蔬菜和水果,保证营养均衡,多注意休息,避免劳累,保持心态平和,有利于自身和胎儿的健康。

张捷主任医师外科武汉大学中南医院
擅长:采用立体定向手术及脑深部电刺激等方法治疗帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、痉挛性斜颈、舞蹈症、脑性瘫痪、抽动秽语综合征等运动异常性疾病;采用定向手术和吗啡泵等治疗顽固性疼痛、癌性疼痛;采用微血管减压术及射频毁损术等治疗面肌痉挛、三叉神经痛;采用定向手术进行大脑深部病变的活检及治疗等。

一般来说,显性脊柱裂可能会引起瘫痪。
脊柱裂是一种先天畸形,是胚胎发育过程中胎儿的椎管不合导致的,分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂两种。显性脊柱裂可分为脊膜膨出,脊髓脊膜膨出等多种,可能会使患者出现下肢瘫痪和大小便失禁等症状。因此,显性脊柱裂需要通过手术进行治疗。
术后患儿应遵医嘱卧床休息,逐渐开始活动锻炼;家长也可在患儿耐受情况下带领其活动,特别是加强对腰背部的锻炼,需要注意的是,术后要避免水洗手术部位,家长可为患儿进行擦浴。

张捷主任医师外科武汉大学中南医院
擅长:采用立体定向手术及脑深部电刺激等方法治疗帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、痉挛性斜颈、舞蹈症、脑性瘫痪、抽动秽语综合征等运动异常性疾病;采用定向手术和吗啡泵等治疗顽固性疼痛、癌性疼痛;采用微血管减压术及射频毁损术等治疗面肌痉挛、三叉神经痛;采用定向手术进行大脑深部病变的活检及治疗等。

脊柱裂目前主要就是神经管发育异常,从而造成的一种先天性疾病。目前大量的统计学研究,还是因为在怀孕的初期,母亲没有及时摄入足量的叶酸,造成了叶酸缺乏,都可能会引起脊柱裂的发生。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

一般来说,脊柱裂症状如下:
大小便的问题,小便失禁、大便干结、肢体的麻木和无力等都是脊柱裂症状的主要表现,建议出现这些症状的患者及时就医,通过磁共振、肌电图等检查明确诊断后,在医生的指导下进行针对性治疗。日常生活中,患者应注意多休息,避免过度劳累,保持心态平和,不要有太大的压力,还要注意饮食,多吃新鲜的蔬菜和水果,保证营养均衡,有利于身体恢复。

张捷主任医师外科武汉大学中南医院
擅长:采用立体定向手术及脑深部电刺激等方法治疗帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、痉挛性斜颈、舞蹈症、脑性瘫痪、抽动秽语综合征等运动异常性疾病;采用定向手术和吗啡泵等治疗顽固性疼痛、癌性疼痛;采用微血管减压术及射频毁损术等治疗面肌痉挛、三叉神经痛;采用定向手术进行大脑深部病变的活检及治疗等。

隐性脊柱裂需要考虑手术治疗的。还需要配合营养神经药物治疗帮助神经恢复的。隐性脊柱裂是一种常见于腰骶部椎体,出现一个或数个椎体的椎板没有完全闭合,但是并没有椎管内容物出现膨出。

张博副主任医师外科首都医科大学附属北京朝阳医院
擅长:擅长全膝关节、全髋关节置换术,交叉韧带重建及肩袖修补等IV级关节镜手术

先天性脊柱裂是不能治好的,这个主要还是因为发育导致的,主要是椎体后方的椎板缺如,在胚胎时期就已经存在了,这种症状是不可能在完全恢复正常外形的。因为是先天造成的,所以没有药物和治疗的方法能够改善这种症状。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病