a-地中海贫血2基因(3.7/4.2)基因缺失(3.7型),...

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a-地中海贫血2基因(3.7/4.2)基因缺失(3.7型),a-地贫2基因杂合子-a/aa是遗传疾病吗?
补充提问:
a-地中海贫血1基因(PCR法),未检测到缺失 a-地中海贫血2基因(3.7/4.2) (PCR法),基因缺失(3.7型),a-地贫2基因杂合子(-a/aa) b-地中海贫血基因分型(17种突变) (反向点杂交) ,未检测到突变
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魏龙峰 医师 威县方营乡卫生院儿科 一级甲等
擅长:消化不良、婴儿腹泻、婴儿湿疹等
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指导意见:你好,这是一种遗传病,重型的地贫可能会危及生命的,目前还没有什么特效治疗方法,可能得定期输血。
王超群 成都中医药大学内科
擅长:内科相关疾病
病情分析: 首先我们要确定的是地中海贫血是遗传病……所以你要服从医嘱,控制症状……
意见建议:听医生的话…遵守医嘱,不要调皮
相关问答

地中海贫血a地贫严重,地中海贫血通常分为四种类型:α,β,γ,δ,其中β和α地中海贫血更常见,β地中海贫血:β地中海贫血(称为β地中海贫血)的发生主要是由于基因的点突变,少数是基因缺失,α地中海贫血:大多数地中海贫血(简称地中海贫血)是由于珠蛋白基因的丢失,少数基因点突变,药物治疗,治疗要注意休息和营养,积极预防感染。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血是一种遗传性的疾病,主要是合成珠蛋白的异常造成的,由于有隐性的,纯合子和杂合子的表现不同,这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的,主要表现的就是溶血性贫血,发病的年龄比较早。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血是一种遗传性的疾病,也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况,根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型,可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

问题分析:目前的检查结果提示地中海性贫血,这属于基因诊断,是确定诊断的依据,
意见建议:地中海性贫血很常见,轻型或者静止型,不会影响健康,不需要治疗,可能会遗传,

王凤村主治医师内科呼和浩特第四监狱医院
擅长:擅长内科、外科、妇产科、儿科等各个科室常见疾病的诊治,拥有全科医生证

指导意见:从基因型上来看不是太严重,如果没有明显的贫血表现,就不需要治疗。

许恒参医师内科聊城市第二人民医院
擅长:冠心病,老年人脑栓塞,脑血栓后遗症

病情分析: 你好;建议积极饮食调理观察为宜,注意劳逸结合,积极补充营养及维生素.并建议应用中药进行治疗观察

姜宗瑞医师妇产科卫生院
擅长:妇科