是广西人,家族里堂姐患上重型地中海贫血,家族无其他...

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是广西人,家族里堂姐患上重型地中海贫血,家族无其他人有这个病。上个月感染上了EB病毒,医生看验血报告说有贫血,第一次验血HGB112,第二次验血HGB102。这个月婚检,结果地贫呈阳性,想问这个病算是确诊了吗?没有地贫的症状,脸色红润
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
刘国英 医生会员 枣强县医院儿科 二级乙等
擅长:儿科常见疾病。
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病情分析: 地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂,常用去铁胺。
相关问答

地中海贫血,也叫做海洋性贫血,是一种遗传性疾病。主要是由于珠蛋白肽链合成数量的异常,而导致的贫血。如果一个人自幼时就有贫血,而且有贫血的家族史,就要高度怀疑是地中海贫血。这时就需要做血常规,以及血红蛋白电泳。如果血常规提示小细胞低色素性贫血,而且血红蛋白电泳有异常,基本上可以确定地中海贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血的症状有疲倦、乏力,面色、嘴唇、口周、指(趾)甲苍白,头晕、眼花、耳鸣抵抗力低下、反复感染、肝脾肿大,特殊面貌,如头大,眼距宽,马鞍鼻、面颊突出、前额突出,因造血代偿改变导致骨髓腔增大,骨骼变薄导致,容易诱发骨折。

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如果只是轻度的贫血对生活影响不大,注意及时调养慢慢恢复,而比较的严重的贫血就会经常导致甲状腺功能减退和肾上腺功能障碍,以及继发感染和心力衰竭导致的死亡。积极对症处理,否则治疗不及时,它会刺激肝肾衰竭和多功能器官衰竭。需要大家及时引起重视。

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输血治疗:重症患者需长期输血治疗,其作用是保证患者正常的生长发育和生活质量,并能抑制自身过度的红系造血,防止骨骼病理性改变造成的畸形。中西医结合治疗,从患者体内提取T细胞,通过基因技术,将T细胞改造成专门能杀死病变基因的血液细胞,输回到患者的体内,初步消除病变细胞,增强血液细胞的抵抗能力,同时采用最科学的中医养生健体疗法进行修复调理,最终达到彻底消除体内病变细胞的目的。

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地中海贫血主要是贫血,其典型症状为眼结膜苍白、皮肤苍白、乏力、黄疸等,症状表现与病情轻重有关。还会出现一些特殊的发育受限表现,如头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出,骨骼形态改变等。

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地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的,可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病,是基因有突变导致红细胞异常,一般轻度贫血不会影响生长发育,不需要治疗,严重贫血需要输血治疗,一般没有特别好的治疗方案。

王相华主任医师内科山东省立医院
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