1、测试。大多数筛查检查显示为正常或只有外源性凝血时间较长，并能通过正常的血浆进
2、检测血液中的VEF因子，瑞斯托霉素的辅助因子活性和血浆Ⅷ的凝血活性。对一种或多种临床试果不正常的病人进行了分型诊断试验。
3、血管性血友病因子分型的诊断试验：包含了血友病因子的多聚体；瑞斯托霉素可引起血小板聚集；胶原蛋白与血友病的关系；血浆中VEF因子结合的活性。
它不能完全治好，但只能用辅助凝血因子治疗，以避免创伤。这是一种由凝血因子异常引起的疾病，与遗传有关，容易导致出血，尤其是外伤后出血，这可能会对这方面产生影响。注意这方面的预防和治疗，没有其他特别好的方法。
患上了血小板假性血管性血友病可试用小剂量DDAVP或输注少量冷沉淀，以补充适量vWF，改善病人的出血症状而不引起血小板的凝集性消耗。血小板型假性血管性血友病主要会出现不同程度的出血，同时会伴有血小板的减少，大多数是由于常染色体显性遗传引起的疾病。
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，患者自幼即可发生出血症状，包括自发性出血、外伤后出血，以及手术中出血不止。临床常见于关节、肌肉深部出血，也可表现为皮肤、口腔黏膜、牙龈或鼻出血，严重者甚至出现颅内出血以及喉部出血，危及生命。关节腔出血可引起关节畸形；深部肌肉出血，长期血液瘀滞，易形成假肿瘤。
完善检查如血常规核磁共振正侧位片等，积极对症处理治疗注意休息避免劳累，适当运动锻炼身体，加强营养增加抵抗力，可以使用输入凝血因子，消炎止疼对症处理，针灸理疗磁热疗辅助。