医生回答共11条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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李光君
厦门第一医院内科
三级甲等
擅长:高血压、心血管疾病
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病情分析: 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。
意见建议:地中海贫血发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常。
一般治疗
注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
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黄芯芯
钦州市第二人民医院内科
三级甲等
擅长:呼吸、消化系统疾病
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病情分析: 你好,地贫属于遗传性疾病,不能根治,治疗上主要是输血。如不能定时输血,机体就会因贫血出现肝脾肿大、腹胀、地贫面容(如上颧骨高、眼距宽、鼻骨低等)、生长发育落后等。
意见建议:建议去挂血液科门诊,让医生看看小孩的病情,然后制定一下输血方案。
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李芳
山东省中医院传染科
三级甲等
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析: 血色数较低,体弱易病,感冒发烧痊愈较慢,平时易感疲劳,脾脏易肿大,严重时还可能影响身长发育
徐力成
主治医师
威县人民医院妇产科
二级甲等
擅长:月经不调、女性不孕、妇科炎症等妇产科疾病。
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指导意见:您好!地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
主要的损害就是导致人体贫血。
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李占胜
医师
威县贺钊乡小河村卫生室外科
一级甲等
擅长:脂肪瘤,痔疮,疝气,阑尾炎等,
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指导意见:地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低, 注意休息和营养,积极预防感染。
适当fk 补充叶酸和维生素E。输血和去铁治疗,此法在目前仍是重要治疗方法之一。
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张从
医师
贺营卫生院内科
一级甲等
擅长:慢性糜烂性胃炎,肝炎,习惯性便秘
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指导意见:轻型地贫无需特殊治疗,中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗,注意休息和营养,积极预防感染,适当补充叶酸和维生素E,口服药物去铁胺效果不错,
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张树遵
唐山滦南柏各庄医院皮肤科
一级甲等
擅长:手足癣,传染性软疣,白驳风
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指导意见:你好,请问目前的症状是什么,哪里有不适的感觉,必须检查和症状相结合,需要全面分析,综合考虑.
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宋昌杰
医师
河北省威县宋昌杰口腔诊所五官科
擅长:龋齿病,牙龈炎,牙周炎
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指导意见:贫血可以导致头晕,乏力,儿童可以影响身体发育。最重要查清什么原因导致的贫血,对症治疗,以免贻误治疗
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巢苹
护士
福建医科大学其他
擅长:高血压、心血管疾病
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病情分析: 地中海贫血
意见建议:您好!地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
主要的损害就是导致人体贫血。
荣亚男
河北省沧州市肃宁县梁村妇产科
擅长:附件炎,排卵期出血,输卵管阻塞
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意见建议:你好,中度地贫的表现除了和具体基因型有关外, 还会因人而异。 同一个基因型可能表现不一样。 有些中度地贫患者症状轻微偶然发现, 也有的出现溶血需要输血等等。 一般来说中度地贫患者小的时候应定期检查血常规及发育, 以及脾脏大小。 并积极治疗溶血,预防感染的发生。
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刘业娟
个体医院内科
擅长:内科、消化内科
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病情分析: 地中海性贫血轻度没明显表现,中度、重度的血色数较低,体弱易病,感冒发烧痊愈较慢,平时易感疲劳,脾脏易肿大,严重时还可能影响身长发育。轻度不需治疗,重症的可视情况做切脾、输血等提高血色数,但都是阶段性的暂时治疗,要彻底治愈目前好象只有换骨髓。