一般来说，动脉导管未闭是一种比较常见的先天性心脏病，女性多于男性，女：男为3：1。动脉导管是胎儿期的主要血管通道，连接肺动脉主干和降主动脉，出生后几个月内可自行闭合。如果出现这种情况，建议患者根据实际情况前往医院就诊，然后在医生的指导下针对的治疗。
此外，患者应该避免剧烈活动、情绪激动，以免导致症状加重。
婴儿动脉导管未闭的严重与否与未闭动脉导管的直径有一定的关系，如果未闭动脉导管直径小于2mm，患儿无明显症状，通常说明病情较轻，可等到4岁以后再手术；但如果未闭动脉导管>4mm的患儿，可能会出现吸吮困难、吸吮困难、生长发育迟缓、活动耐力下降、反复呼吸道感染、肺炎等病症，通常比较严重，需要及时就医进行治疗，避免病情加重。
动脉导管未闭的杂音，发生在胸骨左缘第二三肋间，产生连续性的机器样杂音。发生在心尖区，杂音往往会出现在肺动脉。可以做造影检查判断的，定期复查。严重时需要手术治疗，如果不手术治疗，是需要长期药物治疗的。
动脉导管未闭怎么处理，现在可以进行介入未闭导管的封堵或者是外科直接修补术，至于手术的选择主要看未闭导管的部位和分流量，以及肺动脉的情况，很容易并发感染性心内膜炎。
动脉导管是婴儿出生前存在的，连接体肺循环的一条正常血流通路，绝大部分在生后2-3周内可以关闭。余下少数可生后8个月内关闭，超过1年以上未关闭者，不会再自然闭合。则应提早手术，年龄过大、发生肺动脉高压后，手术危险性增大，治疗效果就越差。
动脉导管未闭的临床表现主要取决于主动脉至肺动脉分流血量的多寡以及是否产生继发肺动脉高压和其程度。轻者可无明显症状，重者可发生心力衰竭。常见的症状有劳累后心悸、气急、乏力，易患呼吸道感染和发育不良。抗生素广泛应用以来，细菌性动脉内膜炎已少见。晚期肺动脉高压严重，产生逆向分流时，出现下半身紫绀。
