通常情况下，胎儿聋哑一般不能检查出来。具体分析如下：
在现有的医疗检测技术中，无法通过各种检测手段来诊断出胎儿聋。目前的医疗检测方法只能是16个月后进行唐氏筛查，也就是通过羊膜穿刺来确定是否存在21三体综合征等遗传性疾病。24周后可以进行四维、立体彩超，来检测是否存在胚胎的本质器官，以及是否存在胎儿的心脏构造等。
排畸检查可以检查出一些结构上的异常，比如先天性心脏病，让女性主要是孩子外形和内脏器官，的结构改变的检查，那么，胎儿聋哑，属于功能性的，可能查不出来。在怀孕前做孕前优生检查，排除双方遗传疾病，而且怀孕早期三个月内一定要注意生活方式。
一般来说，如果宝宝出生后42天进行听力筛查未通过，考虑宝宝患有先天性耳聋的可能性比较大，但是还不能完全确定。
听力筛查只是一种筛查方法，并不能确诊宝宝的听力障碍，一般在出生3-7天的时候进行首次筛查，不能通过时则需要在42天时复查，42天筛查仍然不能通过，应当尽快带宝宝到上级医院进一步检查明确诊断。宝宝42天听力筛查未通过，如果是复查的结果，就应当引起重视。如果宝宝存在先天性耳聋，就会影响宝宝的语言发育，不及时进行干预，就可能导致宝宝不能说话。
问题分析：视网膜是不是又脱落了？这个不能凭文字就判断的，必须要去医院进行相关检查。
指导建议：建议需要去当地的大型眼科就诊，通过查体和眼底的检查，还有其他的辅助检查，综合评估以后，才能确定视网膜是不是有脱落的情况。
家族内有聋哑人，是否会传染取决于聋哑的因素。
如果出现聋哑人的因素，如果是家族高发性的疾病，就要考虑是会出现遗传的因素。但如果是由于后天因素导致例如药物性耳聋、外伤性耳聋的现象，并不会出现遗传。但具体是否会出现遗传建议患者，还是应按时到医院进行具体的检查，例如听力测定、耳聋基因检测、CT、头颅核磁共振等检查。
如果有遗传性的基因的存在，生产之前，按时产检，然后听从医生的建议做治疗，能够避免孩子也出现聋哑现象。
病情分析：血管瘤大都以肿瘤的外形来分类，较常见的有三种：
1、颜色鲜红至暗红，由皮肤表面向外生长突起，类似草莓状，特点是有一段时期的增长然后再逐渐消退，称作草莓型血管瘤;
2、淡红色，外表平坦，只长在皮肤浅层的病灶，由于像红葡萄酒洒出染上的斑痕，便称为葡萄酒色斑，它的特点是不会生长，只随身体长大而等比例扩大，也不会消退;
3、生长在皮下组织或深部组织中，由小静脉增生缠绕成窦状(或海绵状)之血管瘤，就称作窦状血管瘤，这类的血管瘤也不会增长或消退。
意见建议：血管瘤属于良性临床上常见的类型有毛细血管瘤海绵状血管瘤对于血管瘤治疗应根据病损类型位置及患者的年龄等因素来决定.目前一般是通过手术切除，冷冻治疗，硬化剂注射疗法，手术切除对血管瘤效果比较好。
