地中海贫血不能治好，地中海贫血是一种遗传性疾病，是基因缺陷导致血红蛋白组成原料珠蛋白生成障碍，从而引起贫血，该病无法治愈。对于轻型的地中海贫血，病人没有明显症状，不需要特殊处理。对于中型的地中海贫血，可以少量间断输血治疗，平时注意休息，避免劳累和感染，不要服用氧化剂以免诱发溶血。
地中海贫血是可以治疗的，及时到医院进行药物治疗，效果会比较好。这种贫血会导致血红蛋白的组成成分改变，大多表现为慢性进行性溶血性。抗炎适当补充维生素和去铁剂，常用去铁和输血治疗。
地中海贫血，也叫做海洋性贫血，是一种遗传性疾病。主要是由于珠蛋白肽链合成数量的异常，而导致的贫血。如果一个人自幼时就有贫血，而且有贫血的家族史，就要高度怀疑是地中海贫血。这时就需要做血常规，以及血红蛋白电泳。如果血常规提示小细胞低色素性贫血，而且血红蛋白电泳有异常，基本上可以确定地中海贫血。
地中海贫血是具有一定遗传基因的，有可能会遗传给下一代，本身这种疾病是属于遗传基因缺陷导致的溶血性贫血的一种疾病，主要是由于珠蛋白分子结构合成障碍引起的身体贫血，脾脏变大，发育不良等症状。
重型地中海贫血，见到很明显病人眼睛很黄、脸色很苍白、脾脏肿大，是重要的临床表现。并且会出现有进食缓慢、发育迟缓、腹部肿胀及骨骼变形等症状。确诊是查血常规，同时查骨髓和有关基因可以确定。
地中海贫血分轻型、重型。如果轻型往往没有症状，或者有些人在做体检时候发现，血红蛋白浓度有轻度降低，红细胞比较小，会怀疑会不会有病。中型和重型往往贫血比较重，病人往往可能有黄疸，即眼珠发黄，尿颜色很深，像啤酒或者茶，如果是重型地中海贫血，见到很明显病人眼睛很黄、脸色很苍白、脾大，是重要的临床表现。确诊时查血常规，同时查骨髓和有关基因可以确定。
