请问产前羊水穿刺检查可代替唐氏筛查吗?

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请问产前羊水穿刺检查可代替唐氏筛查吗?
病情描述(发病时间、主要症状等):

我怀孕13周做的第一次唐氏筛查,21三体综合征,1:45,医生建议做羊水穿刺检查,是不是做了羊水穿刺检查,后面的唐氏筛查就不要做了?谢谢!

医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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廖旭东 医师 湖北省嘉鱼县计划生育服务站妇产科 一级甲等
擅长:妇科,计划生育,人流,引产,B超,检验
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病情分析: 你好,根据你所说的情况那这个如果做了羊水穿刺检查,那以后的唐筛是可以不用再做了,因为这个羊水穿刺就是检查胎儿染色体是否有异常的。
意见建议:那只要胎儿染色体没有问题,那这个就不要紧的。建议你现在可以在医生的指导下进行羊水穿刺检查的。平时加强营养,保持愉快的心情,定期产检就可以了。
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王倩 医师 南和县医院妇产科
擅长:先兆流产,习惯性流产,流产合并感染
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指导意见:你的情况建议进一步做羊水穿刺检查的,羊水穿刺因为要对细胞进行培养,所以没办法很快出结果,正常情况下要3-4周。
相关问答

羊水穿刺检查,顾名思义,首先是用一个针通过腹部而去获取20ml羊水或者更多一点的羊水作为标本,对羊水里面的成分来进行分析,进而发现宫内胎儿的生长发育情况,有没有先天性的疾病或者移转性的疾病,叫羊水穿刺。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

羊水穿刺又称羊膜穿刺,为产前检查,伴有某些创伤性。当孕妇和胎儿发生某些异常时,需检查羊水中染色体以甄别胎儿DNA有无异常。若出现下列情况,则需进行羊水穿刺检查:
1、唐氏综合征筛查结果提示高风险,则胎宝宝发生唐氏综合征等染色体疾病风险大于均值。
2、前期B超检查结果表明胎宝宝存在染色体异常有关的身体结构缺陷。
3、孕妇或父亲为隐性基因缺陷携带者,如囊性纤维化病、镰状细胞贫血病。
4、如果之前怀了基因异常的孩子,那么这一次再出现的几率也会更大;
5、孕妇或父亲患有染色体异常或基因遗传病,或两人其中一人患有此类家族病史。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

羊水穿刺检查是一定危害的。
如果孕妇去往医院进行羊水穿刺时,医生操作不当,会导致孕妇出血,造成胎儿的肢体损伤。还有可能会导致羊膜腔内感染。如果孕妇患有心脏病,在穿刺手术中可能会导致脑血管发生意外,是需要慎重考虑的,根据自身条件,在医生的指导下进行检查。
建议患者在日常生活中要避免使用辛辣刺激类食物,注重休息。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

羊水穿刺检查大概在2000元左右。
羊水穿刺的价格受医院级别,所在城市消费水平影响有所不同,一般费用在2000到5000元之间。羊水穿刺是一种产前诊断方法,具有一定的创伤性,建议孕17周之后进行检查。羊水穿刺前需要到医院咨询产前诊断医生,做穿刺前应做相应的检查,穿刺后也应遵医嘱进行必要的观察及治疗。出现不适症状时,请及时到医院就诊,以免出现不良反应。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

通常情况下,怀孕后做唐氏筛查,这是一项重要的孕期检查项目。具体内容如下:
唐氏筛查是抽取孕妈的外周血,检测母体血中的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。如果检查结果提示高风险,需要进一步做羊水穿刺检查。
应尽量避免到公共泳池、澡堂、温泉池等场所进行水下活动,以免影响自身和胎儿的健康。保持合理健康的生活方式,劳逸结合,规律作息。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

羊水穿刺检查时孕妇要取仰卧位,做好穿刺点标记,皮肤常规消毒铺无菌孔巾。在选择好的穿刺点,进行局部侵润麻醉,用22号或20号腰穿针垂直刺入腹壁,穿刺阻力第一次消失表示进入腹腔。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮