有三次胚胎停育的病史，均为12周前流产，查夫妻双方染色体正常，精液检查正常，女方抗心磷脂抗体及狼疮抗体阴性，甲状腺功能及血糖正常，性激素六项正常，双方均体健。丈夫34岁，妻子30岁。已查胚胎染色体，结果未回。
曾口服三个月妈富隆
每次流产都会是胚染色体异常导致的吗？有可能会分娩正常胎儿吗？非常担心！
双方做染色体检查，一般的费用在五百--八百，因为不同地方的消费水平不同，医院不同，所以具体所需要的费用也就会不同，通常情况下，染色体检查需要抽取夫妻双方的血液，一般抽血的部位在患者的肘窝部，因此会有一定的疼痛感。
Y染色体遗传病指由Y染色体基因决定，可以通过Y染色体遗传的疾病，只发生于男性，并在家族代代相传，男孩子理论上均会发病。但临床表现不同或轻重程度不同，比较重的Y染色体遗传病相对不多，是相对比较轻的Y染色体遗传病，如外耳道多毛症是比较典型的Y染色体遗传病，患者耳朵里的毛特别粗、特别长，在外耳耳廓都能看到，有Y染色体遗传病理论上不生男孩就可以避免。
常染色体隐性遗传病是由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传所导致的疾病。病人的双亲往往表现为正常。但都是隐性致病基因的携带者。所以常染色体隐性遗传病病人多为有两个表现型正常的携带者婚配所生的，病人的双亲必然是携带者。他们婚配所生的子女有1/4的几率是该病病人，这种致病基因的传递与性别无关，男女患病机会均等。
遗传病的遗传基因位于常染色体上的，叫常染色体遗传病，遗传方式有显性遗传和隐性遗传，说明这种疾病是由隐性基因来控制的，也就是常染色体隐性遗传病，多与近亲结婚有关。
染色体平衡易位的患者因为他们两条染色体之间的染色体片段发生了互换，所以导致他们的染色体在和配偶的染色体进行交融的时候容易发生错误，容易出现遗传物质整体的丢失与重复，从而带来了自然流产的风险和出生缺陷的风险。如果是夫妻一方有染色体易位，可能造成的问题不仅仅是早孕期流产。
常染色体显性遗传病是指控制疾病的致病基因是位于常染色体上的。人类的染色体一共有23对，其中22对是常染色体，1对是性染色体，如果致病基因是在常染色体上面，这个疾病的遗传就跟性别没有什么关系，也就是男孩女孩的发病几率基本上是一样的，显性基因是指这个基因只要存在一个就可能出现临床症状，因为染色体都是一对，如果只有一条染色体上携带了致病基因，如果是显性遗传的方式，携带了致病基因就会表现出临床症状。
