导致染色体易位的常见因素，如有检查染色体异常，可能会导致胎儿畸形等，需要根据实际情况做出处理，建议到医院就诊，查明病情，在医生的指导下积极治疗。现在检查染色体一般都是抽血就行其他的就不用管了检查前也没有需要特别注意的就是结果出的比较慢一点大概需要两周时间。
产前无创检查也只是一种筛查，本身并不是产前诊断，也就是说，产前无创筛查有问题，并不代表就肯定是有问题，还需要进一步检查。应该去上级正规三级甲等医院行羊水穿刺检查，如果染色体还是异常，从优生优育角度要终止妊娠，注意休息，避免劳累，保证充足的睡眠，保持心情舒畅，忌生冷辛辣刺激性食物。
这个属于发育不好的情况，多属于先天性染色体异常的情况，暂时可以先观察一段时间，但是如果持续这样的话，是需要积极安排终止妊娠的，另外如果调理不好的情况也是会影响以后的生活的。
不同类型的胎儿结构畸形往往提示某种特定的，染色体异常，每一具体类型的染色体异常一般都有其特有的畸形谱。胎儿染色体异常很容易出现胎儿畸形的，最好是及时的检查。
病情分析： 羊水穿刺检查是产前诊断方法的一种，主要用于检查染色体异常、神经管畸形及特殊遗传病，以防产下有出生缺陷的孩子。意见建议：羊水穿刺主要是为检查胎儿是否有染色体异常，比如唐氏综合征（21号染色体三体），目前有一种新的无创检查方法，只需抽取孕妇5ml 的血即可检查胎儿染色体是否正常，无创检查低风险的可不用做羊水穿刺。但是高风险的，需要进一步确认（羊水穿刺，或脐静脉穿刺）
问题分析：你好，根据你所描述的情况，如果无创DNA异常的话，需要听取医生建议进一步的检查。
指导建议：建议可以采取羊水穿刺进行检查并检查结果，再做进一步的判断和治疗。就诊国家正规三甲大型医院。
