肝错构瘤是指人体的肝内正常组织在生长发育过程中出现错误的组合、排列，因而产生一种类似肿瘤的畸形。错构瘤成分复杂，不同脏器的错构瘤组成不同，错构瘤并不是真正的肿瘤。
错构瘤不是真性肿瘤，而是器官内正常组织不正常发育形成的类瘤样畸形。发病原因尚不分清楚。不同部位的错构瘤可引起不同症状。肿瘤破裂会导致大出血，造成失血过多或功能损害，严重者可危及生命。
是可以治好的，错构瘤不是真性肿瘤，而是器官内正常组织的错误组合与排列，这种器官组织在数量、结构或成熟程度上的错乱改变将随着人体的发育而缓慢生长，极少恶变。错构瘤成分复杂，多数是正常组织不正常发育形成的类瘤样畸形，少数属于间叶性肿瘤。
想要诊断肺错构瘤，由于肺错构瘤的临床表现无特异性，诊断并不容易，主要依据X线检查、CT及高分辨率CT。病灶内钙化、尤其是爆米花样钙化是肺错构瘤特征性表现，有助于与周围型肺癌鉴别。
错构瘤与正常肾组织界限不清，血管扭曲、血管壁增厚，甚至扩张形成假性动脉瘤，导致错构瘤破裂出血。AML早期无症状，随着生长可出现腰部酸痛及肿瘤压迫症状，如发生破裂，出现剧烈疼痛、血尿、恶心、呕吐、甚至休克等症状，危及生命。
