先天性再生障碍性贫血我该怎么办

会员10312669 2 已回复
您好,症状是这样的,身体发育特别慢,而且身体长的不正常,骨髓中出现巨大的红细胞物质,有时候血色也不一样,我该怎么办,小孩子什么都不懂的,,是不是引起了红细胞变异了,我想得到大家的帮助。可以吧。合理的建议和措施

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田存肖 李怀卫生院妇产科 一级甲等
擅长:小儿呼吸系统、消化系统疾病
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指导意见:先天性再生障碍性贫血一种常染色体隐性遗传性疾病,其特点除全血细胞减少外,尚伴有多发性先天畸形。染色体检查可见较多的染色体断裂、部分相互易位等畸形。骨髓培养,显示红系和粒系祖细胞增生低下。输红细胞和肾上腺皮质激素是有效的治疗方法,可使患儿维持正常生活。
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孔含蕾 内科
擅长:心血管疾病和血液疾病
我认为先天性纯红再90%于初生到1岁内起病,罕有2岁以后发病者,遗传规律尚不清,有家族性。患儿生长发育迟缓,少数也有轻度先天性畸 先天性再生障碍性贫血病理图形,如拇指畸形,和Fanconi贫血不同很少伴发恶性疾病。患者红系祖细胞不但数量缺乏,并且质有异常,我希望你及时治疗。
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武听兰 内科
擅长:脑血管疾病,神经内科
我认为急性获得性纯红再障在慢性溶血性贫血的病程中发生病毒感染,特别是人类微小病毒(parvovirus)B19感染,可选择性抑制红系祖细胞,发生急性纯红再障,又称溶血性贫血的再生障碍性危象,我不能告诉你具体的,希望你去医院检查。
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向凌瑶 内科
擅长:脊髓病变、重症肌无力
我认为不同遗传方式、多变的临床表现以及各异的体外生物学反应等提示先天性再生障碍性贫血可能为不同病因所致的一组异质性疾患。为寻求疗效更为确切的治疗手段(如基因治疗等),应进一步深入研究先天性再生障碍性贫血的分子生物学病理机制。
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沈鹏臣 精神科
擅长:月经不调卵巢囊肿、宫外孕
我认为慢性获得性纯红再障主要见于成人。50%患者伴有胸腺瘤,仅5%胸腺瘤患者有纯红再障;这些胸腺瘤多数系良性,70%为纺锤细胞型,少数尚可继发于某些自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮和类风湿关节炎。我希望你去医院检查一下
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孙宗翰 五官科
擅长:口臭、五官科综合
我认为先天性再生障碍性贫血偶见于同胞兄妹中,提示先天性再生障碍性贫血为遗传性疾病。仅不足10%患者有家族史 其余多数患者呈散发性。不同遗传方式、多变的临床表现以及各异的体外生物学反应,去医院治疗。
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相关问答

先天性再生障碍性贫血,传染性要看的病毒载量高低,如果病毒载量高则传染性强,病毒载量低一般传染性低。乙肝的传播途径是:母婴传播,妈妈通过怀孕生产传给宝宝:血液传播,接触乙肝病人的血液才能传染。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

再生障碍性贫血分为非重型和重型。非重型再障疗程较长,脏器虚损厉害,中药调理肝、肾功能,健脾,通过中药益气养血补肾,保护肝脏功能,刺激骨髓造血功能,造血机能增强,免疫处于平衡状态,血细胞破坏相对少,肝肾功能好西药才能够维持治疗得到更好的疗效。

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再生障碍性贫血是指原发性骨髓造血功能衰竭综合征,根据病情、血象、骨髓象、预后分为重型和非重型,国内也有些学者把再障分为急性型和慢性型,对于慢性型再障患者来讲治疗上主要是间断的输血支持、止血、抗感染等一般治疗,另外一方面是针对再障发病机制的治疗,包括免疫抑制治疗和促造血治疗,多数患者病情可以得到缓解甚至治愈,只有少数可以进展成重再障。

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是可以治好的,再生障碍性贫血,是一组由多种原因引起的骨髓造血功能衰竭的综合症状。它是危害青年、中年人的身心健康,造成五脏六腑造血衰竭的一组综合征。在血液疾病包括溶血性贫血缺铁性贫粒细胞白血病地中海贫血淋巴细胞白血病。

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再生障碍性贫血能活3-5年,如果病情比较严重,可能是几个月到几年不等。再生障碍性贫血是一种比较严重的一个疾病,尤其是重型再障,若不经积极诊治,会发生严重的不易控制的感染、出血、贫血,而很快死亡。

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如果病情得到改善,病情控制,血象逐渐恢复,可以长期存活。对于非重型再生障碍性贫血,骨髓衰竭没有严重,骨髓当中还残存一部分造血细胞,给予刺激造血之后以及免疫抑制之后,其造血功能通常可以恢复,血象可以恢复接近正常,生活质量会得到极大的改善。

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