多囊肾是肾脏皮质和髓质出现的无数囊肿的一种遗传性肾病，常见的是常染色体显性遗传型（又叫成人型多囊肾），常见发病年龄为40岁以后，由逐步前提之势，常表现为肾肿大，两侧受累程度可有明显差别，皮髓质满布大小不等的囊肿，直径0.1-数厘米。约20-50%的人伴多囊肝，10-20%伴脑动脉病，10%伴脾囊肿，由此可见，多囊肝也是多囊肾的一个并发症。
胎儿多囊肾的症状是双侧肾脏对称性均匀性增大，回声增强。或者双侧肾脏能够看到多发性的囊肿，这是多囊肾的特征性表现。多伴有膀胱显示不清，由于肾脏失去功能同时造成羊水过少。
多囊肾出现血尿不止很有可能是囊肿感染伴发出血或囊肿破裂所致，及时到正规医院泌尿外科就诊，在专科医生指导下采取针对性治疗措施，必要时手术治疗。期间放松心情，保持稳定情绪，注意休息，避免过度剧烈活动。
胎儿多囊肾是一种隐性遗传病，主要与基因有关系。多囊肾的胎儿都有家族史，早期能够通过彩.超检查确诊，但是目前没有特殊的治疗方法等到胎儿出生以后动态观察，不用特殊处理，一旦出现囊肿破裂出血或者血尿、腰痛、肾功能不全等后果，需要及时对症治疗。平时注意休息，多吃新鲜的蔬菜及水果，多锻炼身体，保持心情愉快。
多囊肾的患者在日常的时候可以适当地进行跑步，但是在跑步的时候，是不要动作过于剧烈，否则对于病情也是会造成影响的，多囊肾病要注意休息，忌吸烟，忌饮茶、咖啡等，并且应当注意饮食清淡，这样对于病情会有一定的改善作用。
多囊肾是一种先天性异常，多为双侧性多发性囊肿。成人发展缓慢，有些人无症状，无肾区叩痛，在体检时或尸检后才发现。多数成人在35－45岁时才出现症状，症状可因囊肿大小、数量多少、肾组织受压程度以及有无并发症而定。婴儿型多囊肾大多生后一周内死亡。成人临床症状常有腰痛、血尿、蛋白尿、夜尿多、高血压、心衰，可并发尿路感染、结石、梗阻及腹膜后出血，少数有恶变的可能。
