唐氏综合症的宝宝有什么特征

病情分析： 唐氏综合症又名蒙古种型症 （Down's Syndrome），是一种因婴儿细胞染色体异常而引的疾病。 正常人的细胞中有四十 六个染色体，而唐氏的婴儿则有四十七个。这些婴儿都会有不同程度的智力迟钝但大多性情乐观；他们的化表有明显的特征因此在出生时即可发觉此病。根据统计，每六百六十个新生婴儿中，就有一个可能是唐氏的婴儿，而三十五岁以上的孕妇比年轻的孕妇可能性较大。 特征： 　　婴儿面部扁平，眼睛狭长，鼻梁较宽。 头颈后部扁平。 抱婴儿时，会发觉其身体特别软弱松弛。 小指较短，掌中只有一条横纹。 智力迟钝，身体发育缓慢。 很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器宫的缺陷。 男性唐氏的婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏的婴儿长大后有月经，并且有可能生育。 分类： 廿一三体症 （Trisomy 21） 是第廿一对染色体中多了一条染色体，即细胞中有四十七条色体，约九十五个百分点的唐氏综合症病人。 染色体移位 （Translocation） 细胞中多出的一条染色体，是由某部份会依附在其它的染色体，特别是会出现在第十四对或廿一对染色体上，约有百分之五至六的唐氏综合症病人是属于此类。 无色体（Mosaicism） 此类非所有细胞有四十七条染色体，有些是 四十七条，有些是四十六条的，这种情形较为罕有，约祇有一个百分点的唐氏综合症病人。 唐氏综合症唐的由来： 　　 由唐．兰登医生 （John Langdon Down） 在一八六六年发现一群人有相同的特征，于是便取其姓氏 -Down，定名这症状为唐氏综合症。 何谓染色体 ： 染色体 （Chromosomes） 是细胞核中一种杆状小体。每个染色体含有一串基因，即遗传因子，决定每个人的特征：如肤色体高、血型及各种可从遗传得来的疾病。每个人的细胞各有四十六个染色体，一半来自父亲，另一半则来自母亲。 何谓脱氧核糖核酸： 脱氧核糖核酸 （DNA） 是每个活细胞的细胞核中的一种物质，这种物质内含遗传信息，可以把双亲的特征传给下一代。受精卵带有父母的脱氧核糖核酸，通过细胞分裂将一个分裂为二，二再分裂成四个，如此下去不断的分裂，最后便形成一个新生命。在每个分裂增殖的细胞，脱氧核糖核酸的结构是完全一样的。