胆道闭锁的症状是很清晰的，一开始会出现黄疸，后面就会有腹痛，恶心，呕吐以及发烧的现象，大多数是新生儿出现黄疸之后诊断，后期也会出现各种脂溶性维生素缺乏现象，维生素D缺乏可伴发佝偻病串珠和阔大的骨骺。因此，一岁孩子也可能会出现这种症状的，只是前期没有发现。
正常情况下，婴儿先天性胆道闭锁症状如下：
胆管关闭的早期症状就是黄疸，最初，黄疸只在巩膜处出现。出生8周内，随时都会有黄疸，但以后出现的可能性很低。有一些宝宝会表现为没有胆红素的粪便，即灰白色，也有可能是陶土颜色。由于有尿液中的胆红素分泌，大部分的宝宝都会有尿液颜色的增加。若无发现黄疸且儿情况恶化，则会出现肝大，质硬和脾脏增大。
问题分析：先天性胆道闭锁，胆汁逆流，黄染，肝、脑、肾的改变都会逐渐显现出来。
意见建议：可以根据医生的意见，准备手术吧，现代医学解决这个问题很容易！
问题分析：先天性胆道闭锁，影响的是胆汁的分泌排出，所以特点是进行性的梗阻性的黄疸。
意见建议：出生时没有黄疸，1到2周后出现黄疸。2到3周后加深。粪便由棕黄变为米黄，最后呈陶土样大便。诊断需要小儿内外科医师密切配合，争取早诊断早手术。
病情分析:胆道闭锁是新生儿黄疸的原因之一由于不明原因使胆管发生纤维化病变指导意见:出生后持续黄疸就该怀疑患有此症腹部触诊可能摸到肿大的肝及脾肿大血液生化检查可见肝功能异常持续的黄疸并有灰白色大便尿色加深通常体重正常但6月后肝脾肿大腹部膨胀营养状况变差超声波检查可能看不见胆囊或者胆囊较萎缩而且不随进食而收缩Tc99m-DISIDA扫描检查先天性胆道闭锁病人的肝吸收了放射性同位素但无法将它排泄至肠道中
问题分析：根据您以上描述初步考虑大概是新生儿胆道闭锁的问题，胆道闭锁大多是由于胆总管纤维化导致胆管系统梗阻，其主要的临床表现就是新生儿黄疸，胆道闭锁是导致病理性黄疸的常见原因之一，
意见建议：该病是可以通过超声检查一目了然的，应当在生后2个月内施行剖腹手术，因为延迟会导致患儿发生不可逆的胆汁性肝硬化.术中应作胆道造影以了解胆道情况，肝组织应作活检，假如是病理性黄疸是必须做四维超声排除该病的，祝健康
