医生您好,我想问一下关地中海贫血症的问题

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医生您好,今天我哥哥检查发现有地中海贫血症,他27岁,我有一个哥两个姐,明天我哥复检,如果真的有地中海贫血症的话那么我会有吗,我姐她们会有吗,我21岁了
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
邓燕 副主任医师 云南省精神病医院精神科 三级甲等
擅长:抑郁症,分裂症,情感性问题,婚姻性问题。心理咨询。
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问题分析:这个就是要实际的检查之后,才能明确的了,才能针对性治疗。
指导建议:因为的话,这个还是有遗传的几率的了,但是几率的话,是不能作为标准的了。
相关问答

孕妇地中海贫血,可能会较正常人出汗多,总感到夜间炎热;总以为要多喝水,一到夜里就起了夜;易患结石;伴黄疸,肝脾肿大。
通常情况下,夫妇双方若仅有一方携带地中海型贫血基因,那就大可以安心了,宝宝不一定会被带来严重或者是致命的影响。但若双方均携带地贫的隐性基因,胎儿四分之一的机会会获得严重甚至是致命贫血,有二分之一的机会与双亲相同携带基因,但是不会致命,也不会对身体造成严重的伤害,且有1/4的几率可能完全正常。
怀孕期间,孕妈不妨好好检查一下,这也是为了确保婴儿是否能健康地降生。孕妇通过检查,如果确认胎儿患有严重的地中海型贫血,终止妊娠为佳。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

地中海贫血症应该不影响生孩子,但是以后孩子患地贫的可能会相对增大的。去医院做一下相关的筛查。不要吃辛辣刺激生冷的食物,多注意休息,调整好心情,别喝凉水或饮料。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

60岁老人只要家族中有遗传史是会患地中海贫血症。地中海贫血是血液内科常见一种常见的血液病,是由于遗传的基因缺陷致使珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血,也称为珠蛋白生成障碍性贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

轻型的病人可以没有症状或者有轻度贫血,有时不需要治疗。重型的贝塔地中海贫血患儿,出生后半年逐渐苍白,贫血进行性加重,有黄疸及肝脾大,生长发育迟缓,骨质疏松,甚至发生病理性骨折,额部隆起,鼻梁凹陷,眼距增宽,呈特殊面容。重型的a-地中海贫血的患儿,胎儿多在妊娠30-40周于宫内死亡,或产后数小时死亡。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

轻度地中海贫血症状常见的有,地中海贫血是遗传性溶血性疾病,其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互中制,轻度地中海贫血的症状临床表现不一,重型患者自幼贫血严重,伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍,智力迟钝,典型病例表现鼻梁凹陷,眉距增宽,颧骨突出等特殊面容。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

轻度地中海贫血在剧烈运动后,可能会有轻微贫血的症状,比如头晕、乏力、耳鸣以及活动后心慌气短等症状。轻度地中海也不影响结婚和生育,只要夫妻二人不同时患有一个类型的地中海贫血就可以。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。