肢端肥大症

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病情描述(发病时间、主要症状等): 我今年23,貌似一直有杵状指,毕业有2年多了,脸部变化较大,同学都说认不出了,自己做了对比,脸上长了很多肉,脸的轮廓变宽变大, 想得到怎样的帮助: 今年1月有去三甲医院做诊断,做了激素全套,还有垂体核磁共振,包括肺部的CT,肺部的血液检查,意思就是,心脏病,肺部疾病,垂体瘤,都检查,一一排除,我做了2天的激素测试, 曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史: 第一次是早晨,激素0点几,第二次是3点几,医生说是正常的。 我想问的是,有没有经过垂体检测无瘤的,却患有这种病,请专业的医生回答,不懂的请忽略。
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陈耀恒 医师 河北省邢台威县贺营乡卫生院儿科 一级甲等
擅长:小儿哮喘、儿童血液、免疫性疾病
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指导意见:你好,像你这样需要快速瘦脸的话,需要多做脸部按摩的,时注意尽量少吃油腻性食物,热量高的少吃,多吃蔬菜水果,可以嚼嚼口香糖,做脸部运动
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刘业娟 个体医院内科
擅长:内科、消化内科
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病情分析: 肢端肥大症是由于是生长激素(GH)分泌过多,在骨骺闭合之后导致的疾病.临床呈慢性进展,主要表现为软弱乏力,通常是由于GH分泌性垂体细胞腺瘤所致.如果GH的过度生成发生在青春期之前,会导致巨人症,若发生在青春期之后,则疾病表现得较为隐匿.易见的疾病特征性表现为渐进性的骨骼生长,手足增大,皮肤增厚,颜面粗糙.而如心脏肥大,高血压,恶性睡眠呼吸暂停等这些威胁病人生命的情况则相对不易观察到.
相关问答

肢端肥大症通常不会遗传。
肢端肥大症是因为腺垂体分泌的生长激素太多,一般都是在青年男子身上,临床上表现为肢端肥大症,多伴有骨刺,外生性骨疣,椎体变形增大增厚,骨质疏松,钙磷变异,软组织和内脏增生肥厚,但通常是不会遗传的。肢端肥大症患者会出现面部变化、四肢末端变粗、软组织肿胀、多汗、疲倦、乏力、头疼等表现。患有肢端肥大症的患者要避免感染和过度劳累。要有规律地吃东西,要控制卡路里。

孙香兰副主任医师内科山东省立医院
擅长:内分泌常见病的诊治。

肢端肥大症可能遗传。
肢体肥胖病人有一定的遗传性,但并不一定就会遗传。也就是说,肢体肥胖并不属于遗传性的,但如果其中一位家长得了肢体肥胖,那么他们的孩子就会患上肢体畸形,这就叫做基因性取向。肢体肥大症是由于体内的生长素过量,导致全身软组织、骨骼和软骨的过度增殖,进而造成面部变化,皮肤粗厚、手足肥大、内脏增大、骨关节病变等。

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肢端肥大症是否好治需要根据病情来判断,但是也有一些病人的情况比较严重,如果不及时治疗的话,还会出现一些并发症。
骨骺融合后生长激素分泌过多会导致肢端肥大症,常见的原因是垂体生长激素腺瘤,会造成软组织和皮肤过度增生,造成皮肤粗糙、牙齿稀疏,还会造成骨、关节肿大。如果不愿意做手术,可以选择奥曲肽、兰瑞肽等生长抑素类似物。

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肢端肥大症可以采用药物治疗、药物治疗等。
1.药物治疗:肢端肥大症与生产期间激素分泌旺盛有关,可以在医生的指导下口服抑制激素的药物,从而达到缓解肥胖的效果。
2.药物治疗:由于有的病人自幼就有肢体肥大症,而且随着年龄的增长,病情会逐渐加重,而且很难治愈。如果不能通过药物来改善或根治,必须到正规的医院进行手术。

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肢端肥大症是可以治愈的,但是也有一些病人的情况比较严重,如果不及时治疗的话,还会出现一些并发症。
骨骺融合后生长激素分泌过多会导致肢端肥大症,常见的原因是垂体生长激素腺瘤,会造成软组织和皮肤过度增生,造成皮肤粗糙、牙齿稀疏,还会造成骨、关节肿大。
如果患者不愿意做手术,可以选择奥曲肽、兰瑞肽等生长抑素类似物。

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肢端肥大症是由垂体生长激素瘤引起的一种内分泌代谢疾病。许多患者在发病后5年甚至10年后才被确诊。临床症状因人而异,与年龄、性别、肿瘤大小、生长激素分泌水平有关,如果不及时治疗会导致严重的心血管疾病,这是导致肢端肥大症死亡的主要原因。肢端肥大症可以通过手术来改善生活质量,部分女性患者甚至可以恢复生育能力,但是骨骼改变是不可逆的。

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