先天性心脏病患者是否可以怀孕，要看病人的身体状况、心脏功能和心脏超声波的变化来判断。
如果是单纯的先天性心脏病，比如室间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等，都可以怀孕，但如果是到了后期，心脏功能不全，就会发生艾森曼格综合症。这种情况通常就不能怀孕，如果患者怀孕，否则会影响患者自身身体健康以及胎儿的发育。
一般情况下，婴儿先天性心脏病，如房缺型、室缺型、冠状动脉栓塞、肺动脉狭窄等，均能自我康复，但需要长期随访，并进行严密的观察。如有较大的缺陷，可采用介入或外科的方法进行处理。如果有肺动脉阻塞、肺静脉异位引流症、大血管转移等并发症，有可能伴随着体能下降、心力衰竭、出现呼吸道感染、肺动脉阻塞等情况，需要紧急处理。
先天性心脏病的病人可以生育，但是在怀孕期间，由于血容量增加会造成心脏的负担加重心衰的风险。所以，一旦出现先天性心脏病，需要通过外科手术治疗，在手术的方式上，有微创介入封堵的手术和外科开胸直视修补或者畸形矫正的手术，这两种手术的方式都能够达到康复的目的。
先天性心脏病治好了应该可以活20年左右，和正常人是一样的。先天性心脏病是先天性畸形中常见的一类，约占各种先天畸形的28%，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常。
先天性心脏病患者在50岁时出现紫绀就表示先天性心脏病已达到严重程度。在此情况下应及早去医院检查，以明确有无尚有手术指征，并及早进行手术。
先天性心脏病初期，无论房缺或室缺均呈左-右分流状态，即左心血流至右心血流，此时并无明显缺氧现象，病人可表现为不典型症状。病情持续进展时，右心系统受压加重，可出现右心分流至左心系统，此时左心系统血中血氧含量减少，引起周身紫绀出。
新生儿有多种先天性心脏病，如有血管导管未闭，应采取外科治疗或介入治疗，避免继发感染性心内膜炎、心力衰竭、肺动脉高压等疾病。如果有明显的症状，可以考虑服用抗心衰药物，在出生后一周内使用消炎痛，也有一些患者需要进行外科治疗。如果要进行介入治疗，可以选用伞状的栓塞。但同时存在肺动脉闭锁、肺动脉狭窄等情况时，应使用前列腺素E2，以保持动脉导管的开通。
