做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
唐氏筛查21三体综合征高风险,这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿,表现出有智力低下的现象,但是做唐氏筛查准确几率并不高,需要做进一步的检查,才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清,综合分析、判断、评估胎儿的具体情况,并不是百分之百的确定,还需要进一步做无创DNA的检查。
病情分析:你好,还是建议做个羊水穿刺,如果小孩真的是21三体综合症,那么将来对家庭以及小孩都是不利的。
指导意见:现在做的唐筛只是筛查,你可以再复查一次,如果提示高危,还是建议做穿刺的。
问题分析:你好,建议考虑做羊水穿刺是可以的,虽然检查有一定的危险性,但是相对来说并不是每次都是会出现危险的,一般都是安全的
意见建议:具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗,不要擅自服药 ,祝健康.
指导意见:考虑你做21-三体临界风险1:966临界风险,可以考虑做无创或是羊水穿刺进一步检查观察胎儿情况的。