免疫性血小板减少性紫癜又称特发性血小板减少性紫癜，属于一种自身免疫性疾病，应该说比较严重。应该及时到正规的门诊进行查看，治疗主要是要去除病因，使用止血药物和糖皮质激素等药物治疗。
特发性血小板减少性紫癜目前叫原发免疫性血小板减少症，该病很严重，因为该病是以出血为首发表现，大部分人表现为皮肤出血，在双下肢出现了很多小红点，甚至在口腔黏膜里出现较多血疱。
是一种免疫性综合病征，是常见的出血性疾病。在医院进行检查，往往都是有一些紫癜症状为首发症状，也就是说已经出现了一些皮肤的一些出血性表现的时候，这时候再去进行检查，才发现有可能有血小板减低的情况，那么原发因素就是血小板减少。
这种疾病属于一种自身免疫性疾病。大部分的预后都是比较好的，只有极少部分人可能会出现严重的并发症，导致生命的危险。免疫性血小板减少性紫癜，可以通过服用药物治疗，控制病情的发展。可以服用激素类免疫抑制剂等药物进行治疗。
免疫性血小板减少性紫癜（ITP）是血小板免疫性破坏，外周血中血小板减少的出血性疾病。以广泛皮肤粘膜或内脏出血、血小板减少、骨髓巨核细胞发育成熟障碍、血小板生存时间缩短及抗血小板自身抗体出现等为特征。
儿童血小板减少性紫癜多发生在2~8岁的儿童，男性和女性之间没有明显的区别。儿童在发病1~3个星期时，往往会出现急性病毒感染，其症状通常是迅速、高烧，以自发性的皮肤及粘膜为主要特征，多为针头大小的皮下或皮下出血点，或有瘀斑、紫癜等。一般多见于肢体，容易发生撞击的地方，而身体不常见。该病是一种自我抑制的过程，85~90%的儿童在1~6个月后会自行愈合，10%的病例会发展成长期，大部分死亡原因是由于脑出血。
